Dilatert kardiomyopati: årsaker, symptomer, behandling

Sykdom i hjertemuskelen, som er kjennetegnet ved angrep av kongestiv hjertesvikt, plutselig utvidelse av hjertet hulrom, samt utryddelse av den kontraktile funksjon av myokard kalles dilatert kardiomyopati. Konsekvensen av brudd på hjertemuskelen sammentrekning er en reduksjon i blodsirkulasjon og en økning i den gjenværende mengden av blod som ligger i ventriklene. I tillegg er det dilatasjon av ventriklene og utvikling av biventricular hjertesvikt, som er grunnlaget for denne sykdommen.

For å indikere myokardskade med ukjent etiologi, har oppstått for første gang, forårsaker et brudd av funksjon av hjertet og ikke et resultat av en ventilanordnet apparater sykdommer, koronar arteriesykdom, perikardiale lesjon av ledningssystemet og pulmonal hypertensjon, ble begrepet "kardiomyopati" foreslått i 1957. Den viktigste indikator på kardiomyopati skiller seg fra andre lesjoner vurderes den såkalte "tegn av usikkerhet", fremveksten av disse sykdommer.

Ifølge ulike forfattere forekomsten er 5-10 personer per hundre tusen mennesker per år. Dilatert kardiomyopati er nesten tre ganger mer vanlig hos menn enn hos kvinner. De fleste tilfeller faller på aldersspennet fra tretti til femti år.

Dilatert kardiomyopati: klassifisering

Det finnes flere former av sykdommen: idiopatiske (utvikling uten synlig årsak), arvelig eller familiær dilatert kardiomyopati, virale og (eller) immun (som resultat av viral myokarditt), alkohol (eller toksiske) og knyttet til noen kardiovaskulær sykdom.

Som regel hos pasienter med dilatert kardiomyopati har ingen spesifikk kliniske manifestasjoner eller konkrete klager, noe som ville gjøre en differensialdiagnose. Oftest de første symptomene på sykdommen manifesterer seg i form av en biventrikulær svikt utvikler plutselig, uten noen åpenbar grunn. Noen ganger hjertesvikt kan oppstå etter under respiratorisk virusinfeksjon, fødsel og lungebetennelse. I tilfelle av kongestiv hjertesvikt, er det ingen staging, typisk, for eksempel, for utvikling av hypertensjon eller iskemi.

De viktigste klager av pasientene er forekomsten av umotivert svakhet, kortpustethet, både i hvile og under høy belastning, tretthet. I tillegg har pasienter som klager over underekstremitetene ødem, hoste, tap av matlyst, kvalme, svimmelhet, besvimelse og hjertebank.

I de tidlige stadiene av diagnostisering av sykdommen er vanskelig, som dilatert kardiomyopati ikke har noen bestemte kriterier. Definitiv diagnose metode kan utelukke alle mulige sykdommer som fører til sirkulasjons-insuffisiens og økt hjertefrekvens hulrom. Det viktigste elementet i det kliniske bildet av dilatert kardiomyopati er episoder av emboli, som ofte fører til døden. pasientens plan for inspeksjon for tilstedeværelsen av denne sykdommen består av en samling av medisinsk historie, liv og familie arv.

Dilatert kardiomyopati: behandling

Til dags dato, er behandling av kardiomyopati en vanskelig oppgave, og i utgangspunktet symptomatisk, basert på korreksjon og forebyggelse av eksisterende kliniske manifestasjoner av dilatert kardiomyopati og dens komplikasjoner, for eksempel hjertearytmi, kongestiv hjertesvikt, arytmi og tromboemboli.