Systemisk sklerose: kroppen gjør vondt selv

Scleroderma - er en autoimmun sykdom av kronisk karakter, som manifesterer seg i en unormal selskinn. Ordet "sklerodermi" gresk og betyr "hard hud", men i denne lidelsen påvirker ikke bare huden, men også alt bindevevet av indre organer.

Årsakene til denne sykdommen er fremdeles ukjente for vitenskapen, men leger er enige om at skylden for kollagen, som begynner å produsere kroppen til pasienten i en mengde som er større enn nødvendig. Det er derfor sklerodermi ofte kalt en sykdom der kroppen skader seg selv.

form av sklerodermi

Sklerodermi tar en rekke former, men de fleste leger diagnostisere sine to hovedtyper:

• systemisk sklerose (diffuse);

• begrenset sklerodermi.

Systemisk sklerose - er den mest alvorlige og vanskelige å behandle formen av sykdommen.

Systemisk sklerose - Symptomer og tegn

Som regel sykdommen rammer oftest kvinner. Men skjer det hos menn. Pasienter ofte satt misdiagnosed, noen ganger i mange år, på grunn av sklerodermi symptomer i hvert enkelt tilfelle er manifestert på ulike måter og i ulik grad.

Systemisk sklerose er annerledes ved at det er en rask utvikling av hud innstramming. Det begynner med ansiktet og hendene og senere sprer seg til stammen og armer. Det er denne formen av sykdommen øker risikoen for indre organer fortsatt på et meget tidlig stadium av sykdommen. Muskelbetennelse, hevelse i føtter og hender - disse ekstra symptomene som utvikler på bakgrunn av allment spre hud innstramming. Ofte er det problemer i mage-tarmkanalen. Men mye verre, hvis sykdommen påvirker hjerte, lunger eller nyrer. Vaskulære systemet er påvirket og det er Raynauds syndrom - et brudd i blodtilførselen til tærne og hendene, noe som resulterer i kalde fingre slå hvitt, deretter rød, og blir blå. Dette fører til alvorlige smerter angrep.

Som reumatoid artritt og lupus, som anses for å være relatert sklerodermi sykdommer, er det ledsaget av alvorlig smerte. Disse smertene, samt fatigue, ofte skjult for de andre.

Systemisk sklerose - Behandling og støtte til pårørende

Det er trist, men til dags dato ingen form for sklerodermi er ikke mulig å behandle. Alt som vitenskapen har oppnådd - det er en lettelse for pasienten med hjelp av enkelte legemidler og medisinske prosedyrer. For å lindre menneskelig lidelse, som leverte en formidabel diagnose "systemisk sklerose", er det viktig å vite at pasienten føler seg og prøve å støtte ham i kampen mot sykdommen.

For det første på grunn av det faktum at det er vanskelig å diagnostisere i de tidlige stadiene, pasientene ofte møtt med uforstand hos familie og venner. pasienter å se hvordan deres kropp uforklarlige endringer, føle frykt, angst, hjelpeløshet og ensomhet.

For det andre, den ene med systemisk sklerose, uunngåelig vil møte tap, begrensninger og endringer på flere områder av livet ditt. Pasienten mister uunngåelig sin uavhengighet, noe som vil lide av hans selvfølelse. Faglig aktivitet opphører og personlige liv, også er i endring til det verre. Kommunikasjon med andre mennesker er vanskelig, og familieansvar falle på skuldrene til andre. Alt dette er opprørende og frustrerende for pasienten. Derfor er det viktig å sikre en mann i hans usvikelige kjærlighet og støtte, og for å forklare ham at hans vonde følelser - er en naturlig reaksjon på sykdommen.

De med systemisk sklerose, er det viktig å huske at ikke alle så ille, som de kan forestille seg. Selv om de har en rimelig unnskyldning for de triste tankene, men for å gi etter for fortvilelse og håpløshet er ikke nødvendigvis!