1 trimester screening, hva kan fortelle resultatet?

Nå for gravid kvinne å gjøre mye forskning. En av dem er en trimester screening, som gjør det mulig å mistenke en alvorlig sykdom hos fosteret og graviditet. Men kvinner må forstå at resultatene av denne studien - er ikke en setning.

Derfor, hvis resultatet av screening for Down syndrom er positiv fortvil ikke og opprørt. Dette betyr ikke at barnet er sikker på å bli født med denne patologi, men sannsynligheten er høyere enn den andre.

I screening en trimester omfatter USA og den såkalte "dual test". Den beste tiden å utføre den er perioden fra 10. til 13. uke. Først må du gjøre ultralyd for å bestemme mengden av frukt, deres størrelse, varigheten av svangerskapet.

Og deretter gjennomført trim biokjemisk screening 1, som innbefatter tester for PAPP-A og b-hCG. blodkonsentrasjonen av disse markørene i fremtiden mamma i forbindelse med ultralyd-dataene gjør det mulig å identifisere sannsynligheten av kromosomale abnormaliteter i babyen.

For at resultatet skal være gyldig, må du angi vekt, alder, etnisitet, og om det er en kvinne med diabetes og røyking er lidelse. Hvis barnet ble unnfanget med IVF, er det også nødvendig å merke.

1 trimester screening utføres for å vurdere sannsynligheten for å ha en baby Edwards syndrom, Down syndrom, neuralrørsdefekter. Indikasjoner for møtet er som følger:

• skadelige effekter på foreldrene, for eksempel bestråling;

• kvinner over 35;

• arvelig sykdom i slekt;

• å ha et barn med kromosomavvik og misdannelser, inkludert en fosterskade når man skal avslutte et svangerskap.

Men i dag, gynekologer anbefaler å passere denne studien absolutt alle gravide kvinner. I tillegg, i mange svangerskaps klinikker er gjennomført gratis.

I dag gjør ofte korreksjonsreferanseverdier, tar hensyn til individuelle data. MOM beregning benyttes for å analysere resultatene. Dette forholdet oppnås ved de individuelle data for å studere medianverdiene.

Dette komplekset tilnærmingen øker påliteligheten til screening. Det hjelper å bestemme en trim Down syndrom i 90% av tilfellene, men de 5% av resultatene er falske positiver. Dessuten kan påliteligheten av studien påvirke visse medisiner, spesielt hormoner.

Videre kan senking og heving av PAPP-A-nivåer og b-hCG være i tilstander som ikke er forbundet med kromosomale abnormaliteter. Blant dem, intrauterine infeksjoner, mors sykdom, fødselskomplikasjoner.

Analyse av resultatene bør utføres av en kvalifisert spesialist. Men se på dem, noen forutsetninger kan gjøres, og ikke en lege.

I henhold til resultatene av ultralyd til krage tykkelse skal ikke være mer enn normen på 2,6 mm. Nesebenet i fostre ved denne perioden bør gjøres, da det ellers er fare for kromosomale abnormaliteter.

Normal konsentrasjon av b-hCG er i 14,3-130,5 ng / ml. Hvis det er mindre, er det en risiko for at fosteret har Edwards syndrom, spesielt hvis PAPP-A nivåer for lavt.

Hvis konsentrasjonen er over normen med mer enn 2 ganger, kan det bli mistenkt Downs syndrom baby. Spesielt når konsentrasjonen av PAPP-A er mindre enn ønskelig, og ultralyd resultatene er ikke oppmuntrende. Ekstremt lave verdier av disse markørene kan indikere stopp av fosteret.

På nivået av PAPP-A, kan være mindre enn normal Turners syndrom, Cornelia de Lange. I tillegg er mulige defekter embryoimplantasjonsfrekvenser og dannelse av placenta, som vil bli vist senere.

Disse patologier kan føre til komplikasjoner, hypertensjon, nefropati, for tidlig fødsel, abort, tapte føtal hypoksi. Slike kvinner bør være under tilsyn av, trenger vi mer forskning og terapi.

Også viktig er det korrigerte MoM. De bør være over 0,6 og mindre enn 2. graviditet må overvåkes med MOM for PAPP-A under 0,5.

Således er en trimester screeningsstudien viktig som identifiserer kromosomale abnormaliteter hos fosteret, så vel som den mulige patologi av svangerskapet. Den består av ultralyd, som er utført først, og analyse for PAPP-A og b-hCG. Resultatene av studien - det er ikke en definitiv diagnose, men bare vurdering av sannsynlighet.