De kjemiske egenskaper av aldehyder: omsetning av sølvspeilet

Aldehyder er funksjonelle derivater av hydrokarboner, i hvilken struktur det er en gruppe CO (karbonylgruppen). For enkle aldehyder triviell tradisjonelt lagret (historisk) navn, produsert fra navnet karboksylsyrer, som omdannes til aldehyder ved oksydasjon. Hvis vi snakker om IUPAC nomenklatur, grunnlaget for å ta den lengste kjeden inneholder aldehydgruppen. Utgangspunkt nummerering hydrokarbonkjede som produseres fra karbonatomet av karbonylgruppen (CO), som selv mottar et tittelnummer 1. Til de viktigste hydrokarbonkjeden er lagt til på slutten av "al". Siden aldegidogruppa plassert ved enden av kjeden, henvisningstallet 1, er generelt ikke skrive. Isomeri isomeri foreliggende forbindelser er på grunn av et hydrokarbonskjelett.

Aldehydene kan oppnås på flere måter: oksosyntese, alkyner hydrering, oksydasjon og dehydrogenering av alkoholer. Fremstilling av aldehyder fra primære alkoholer krever spesielle betingelser, siden den genererte organiske forbindelser som lett oksideres til karboksylsyre. Aldehyder kan også syntetiseres ved dehydratisering av de tilsvarende alkoholer i nærvær av kobber. En store industrielle fremgangsmåter for fremstilling av aldehyder er reaksjonen av oxo-syntesen, som er basert på reaksjonen av et alken, C0 og H2 i nærvær av katalysatorer inneholdende Co, ved en temperatur på 200 ° og et trykk på 20 MPa. Denne reaksjon foregår i flytende eller i gassfase i henhold til skjemaet: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehyder kan fremstilles ved hydrolyse digalogenoproizvodnyh hydrokarboner. Under erstatning av halogenatomene på de OH-gruppene i mellomproduktet er dannet såkalte heme-diol, som er ustabil og omdannes i karboksylforbindelse med eliminering av H20.

Den kjemisk egenskap av aldehyder - en kvalitet respons til sølv. Under oksydasjonen aldehydene blir omdannet til karboksylsyre (f.eks S5N11SON + O - S5N11SOON). I alle dedikerte lærebok kan finne informasjon om hva sølv speil reaksjonen brukes til identifisering av aldehyder. Denne gruppen av organiske forbindelser kan oksyderes ikke bare ved virkningen av spesielle oksydasjonsmidler, men bare under lagring under innvirkning av luftoksygen. Den letthet med hvilken de aldehyder oksideres til karboksylsyre lov til å utvikle kvalitative reaksjoner (sølvspeilet reaksjon) til disse organiske forbindelser, som gjør det mulig å hurtig og tydelig identifisere nærværet av aldehyd i en gitt oppløsning.

Når oppvarmet med en ammoniakalsk oppløsning av sølvoksyd til syre aldehyd oksyderes. Når dette er redusert til metallisk sølv og avsettes på rørveggene som et mørkt sjikt med en karakteristisk glans - sølv speil reaksjon. Det bør bemerkes at det finnes mange stoffer som ikke er relatert til aldehyder, men de er også i stand til å gå inn i den ovennevnte reaksjon. For identifikasjon av disse forbindelsene som anvendes er en kvalitativ reaksjon for aldehyder - kobber speil reaksjon. Ved omsetningen av aldehyder med Fehling reagens som har en blå farge (en vandig løsning av kobber-II-hydroksyd, et alkali- og syre tartratsalter) av toverdig kobber reduseres til monovalente. Således faller rød-brunt bunnfall av kobberoksyd.

Så, hvordan den gjennomføres reaksjonen av sølv speilet? Det synes som om det ikke er noe enklere varmes opp i tilstrekkelig grad i en gryte ammoniakalsk oppløsning av sølv med en hvilken som helst av de aldehyder (f.eks, en glukoseoppløsning eller formaldehyd), men denne fremgangsmåte er ikke alltid kronet seier. Noen ganger kan vi observere dannelsen av en svart suspensjon av sølv i oppløsningen, i stedet for speilet belegg på veggene av glass. Hva er den viktigste årsaken til feilen? For 100% resultat er det nødvendig å overholde reaksjonsbetingelsene, og nøye klarglassoverflaten.