Fuchs endothelial dystrofi. Hva er Fuchs' dystrofi

Hornhinner representerer en ytre fremre skall utformet for å utføre den sikkerhet, fiberoptiske, og vlagoprodutsiruyuschuyu brytende funksjon. Hornhinnen er mer utsatt for skader enn andre deler av øyet som kan føre til dens degenerasjon.

Hva er dystrofi: en form for dystrofi

Korneadystrofi inkluderer et bredt område av sykdommer som fører til uklarhet fremre ytre membran av øyet. Avhengig av hvilket lag av hornhinnen truffet av (en total på fem), er det flere former av sykdommen:

• epitelial dystrofi form, er den manglende evne til å beskytte epitelcellene eller deres antall er utilstrekkelig;
• Membranen dystrofi, som provoserer ukorrekt syntese av corneale proteiner;
• stromal dystrofier form, oppstår på grunn av endringer i stroma;
• endothelial dystrofi skjema - dette Fuchs dystrofi.

Årsakene til dystrofi

dystrofi årsaken ligger i skade av spesifikke gener. Lokalisere brudd vil bare smal-analyse, hvoretter det er mulig å snakke om den primære eller sekundære formen av dystrofi.

Primær dystrofi er arvelig. Denne sykdommen er bilateral. Utviklings regnskap for barn eller ungdomsårene, ikke er ledsaget av betennelse. Følsomhet reduseres langsomt, ofte ubemerket av pasienten.

Sekundær degenerasjon resultat fra skade øynene etter operasjonen, inflammatoriske eller autoimmune sykdommer.

Endotelial form av sykdommen

Endotelial sykdom kalt Fuchs' dystrofi refererer til de primære genetiske former av sykdommen. La oss snakke om det mer poodrobno.

Hva er Fuchs' dystrofi? Det skader indre lag av hornhinnen, som utfører funksjonen av pumpen å pumpe ut væsken fra dets sekvens. Overskytende væske i hornhinnen fører til dens turbiditet. Framdrift, fører Fuchs dystrofi til en gradvis ødeleggelse av endotelceller.

Over en periode av tid, blir manglende celle erstattet med en forsterket gjenstående arbeid. Pasienter med tidlig stadium sykdommen, forbigående tap av syn i morgen tid. Dette er på grunn av den manglende evne vaporatsii fuktighet fra overflaten av hornhinnen i løpet av natten, noe som resulterer i en oppkonsentrering. Åpne øyet tillate fuktighet å fordampe naturlig, noe som resulterer i normalisering av tilstanden observert i løpet av dagen. Siden restaurering av endotelceller ikke kan være, de gradvis dø, fordi synet er redusert. Når kritisk rask reduksjon av operasjonen kan pålegges av hornhinnetransplantasjon.

Symptomatologi endothelial dystrofi

Kliniske manifestasjoner av Fuchs' dystrofi kan uttrykkes på forskjellige måter: fra asymptomatisk til alvorlig rezey og synlig erosjon.

I den innledende fasen der:

• tåkesyn, noe som vil bedre seg i løpet av dagen;
• når man ser på blende av lyskilde;
• tilstedeværelsen av fremmedlegeme følelse i øynene.

Progressive patologi har slike symptomer:

• kramper og rødhet;
• lysskyhet;
• følsomhet overfor lys;
• hevelse av den ytre membran av øyet.

Edematous hornhinnen dystrofi: Fuchs dystrofi

Epitelial-endotelial dystrofi kan være primær og sekundær. Sekundær hennes utseende er et resultat av en skade eller etter operasjonen. Sykdommen utvikler seg i det ene øyet. Bulløs dystrofi, er Fuchs årsaken uttrykt som en husholdning, industri eller kirurgisk trauma. Og den største forskjellen fra den primære edematous underernæring er et begrenset område av forekomsten av ødem, rundt som friske celler i stand til å erstatte defekte. For å starte den sykdom som er kjennetegnet ved en svak uklarhet i de dype lag av hornhinnen og svak hevelse. Progresjon av sykdommen fører til økt grad av treghet og dis, ruhet og utseendet av små bobler på hornhinnen. Det er en økende lysskyhet og smerte.

diagnose av sykdommen

Fuchs endothelial dystrofi diagnostisert øyelege. Under mottakelsen legen ikke bare undersøke hornhinnen med en spaltelampe, men også samle en historie av sykdommen. Foruten ultralyd pachymetry som viser corneal tykkelse og hjelpe til å vurdere graden av svelling kan benyttes.

Endotelial mikros gjør det mulig å telle antallet av endoteliale celler pr kvadrat millimeter-området.

dystrofi behandling

Den innledende stadium av sykdommen involverer den tradisjonelle behandlingen med dråper og øyesalver som fremmer elimineringen av fluid fra hornhinnen. Men konservativ behandling bare forsinker prosessen med ødeleggelse av hornhinnen. Recovery kan garanteres bare ved kirurgi. Når den epiteliale membranen eller redskapen benyttes laser fjerning av patogene porsjon. Skade på dypere lag nervøs hornhinnetransplantasjon. Noen ganger er det nødvendig å fullføre fjerningen av den sentrale hornhinnen. Gjennomsiktig av hornhinnen etter kirurgisk manipulasjon er gjenopprettet, symptomene forsvinne. Men noen ganger Fuchs' dystrofi kan oppstå igjen etter noen år, noe som vil føre til re-håndtering.

forebyggende tiltak

Pasienter som søker medisinsk hjelp i de tidlige stadier av sykdommen, hjelpe enklere. Komplekset av forebyggende tiltak bør inkludere et godt kosthold, siden kraftcellene i hornhinnen er direkte avhengig av hva pasienten spiser. Mat skal være næringsrik og velbalansert med inkludert i det grønnsaker og frukt. Naturligvis bør unngå alle skader og søke legehjelp i tilfelle de første ubehagelige opplevelser i øyet.

Varigheten av søvnen av pasienten med en predisposisjon for sykdommen bør være minst åtte timer, slik at kroppen godt og avslapning, noe som i sin tur vil hindre problemer med hornhinnen i øyet. Identifisere dystrofi bør ikke bruke kontaktlinser, noe som kan forverre situasjonen.

Ved dystrofi hornhinnen kan lede så arvelige faktorer og skader, skade eller sykdom i det organ av synet. Rettidig behandling for medisinsk hjelp og periodiske forebyggende inspeksjoner vil hjelpe ikke å forverre situasjonen og forbedre tilstanden til pasientens kropp.