Genetikk - fra antikken til i dag

Genetikk - innen biologi som studerer gener, arv, og de lover og prinsipper for variasjonen av organismer. I prinsippet kan en viss grad av genetiske røtter spores tilbake til de tidlige dager av menneskelig sivilisasjon når man ved et uhell avslørt at levende vesener kan arve egenskaper fra sine forfedre og, selvfølgelig, foreldre. Favør av et slikt faktum avdekket svært raskt, og så var det en selektiv avl av både korn og dyr. Men som moderne genetikk begynte i midten av forrige århundre, med et verk av Gregor Mendel. Selv til tross for at de aller fysiske grunnlaget for arvelighet Mendel var ukjent, var han i stand til å legge merke til at organismer arver visse trekk gjennom bestemte diskrete enheter av arvelighet. Det er disse enhetene, og vi nå kaller gener.

Hovedsak, gener - er områder i DNA, og DNA - molekylet som består av fire forskjellige typer nukleotider, hvis sekvens er arvelig genetisk informasjon organismer. Den genetiske kode, i sin tur, er forholdet mellom nukleotidsekvensen og aminosyresekvensen som er ansvarlig for proteinfunksjon.

Men genetikk, selv om det spiller en svært viktig rolle i utseende og i utvikling, drift og oppførsel av en organisme, ikke bare definerer, så å si, "sluttresultatet av" utvikling. Med unntak av de som er involvert i denne genetikk og de omgivelser hvor en organisme tar utvikling. Relativt sett, kan arvelighet spiller en viktig rolle i dannelsen av for eksempel en høy vekst, men spesielt miljø, ernæring, mengden fysisk aktivitet og til og med gjennomføringen av spesifikke øvelser - som alle kan påvirke de angitte attributter (høyde).

En rekke sykdommer kan overføres på nøyaktig samme modell. Slike sykdommer er kalt "arvelige sykdommer" eller sykdommer, forekomst og utvikling av celler som er forårsaket av feil. Man skal ikke forveksles polietiologichesky sykdom og en snevrere gruppe av genetiske sykdommer gruppe. Hvordan er arv av genetiske sykdommer? Grunnlaget for arvelige sykdommer er ingen annen enn den mutasjoner arvelig informasjon - enten genetisk, kromosomale eller mitokondrie mutasjoner. Arvelige sykdommer står for mer enn seks tusen.

Ifølge statistikk, er omtrent fem eller seks hundre barn fra den nyfødte født med en viss genetisk betinget sykdom, vanligvis med en sykdom med en genetisk predisposisjon. Det bør bemerkes at en rekke sykdommer kan tilskrives medfødte misdannelser, samt de eller andre brudd på intellektuell utvikling av barnet. Men på samme inkludere andre arvelige sykdommer som kan forekomme som første gang, samt arvet fra foreldre (eller en av dem). Sannsynligheten for å ha et barn med dette, eller at genetisk forårsaket sykdom avhenger av en rekke fakta, inkludert:

1. alder av foreldre. Siden med alder i celler akkumuleres flere og flere små mutasjoner øker med alderen og risikoen for å få et barn med en genetisk abnormitet;

2. nært beslektet kommunikasjon. Pårørende kan være bærere av de samme genene hos pasienter, som tydelig negativ innvirkning på avkom;

3. tidligere møtt i familien genetisk uregelmessighet. Dette kan enten være i form av kronisk familiær sykdom, og i nærvær av syke barn født allerede;

4. hører til visse etniske grupper.

Akk, er den beste måten å behandle genetiske sykdommer er deres forebygging, noe som anses konsultasjons genetikk og genetisk testing - og til og med før unnfangelse.