Genmutasjoner. multippel allelism

Multiple allelism bestemmer den fenotypiske heterogeniteten av en befolkning. Hun på sin side er en av basene av genet pool mangfold. Multiple allelism forårsaket av mutasjoner, som endrer rekkefølgen av nitrogenholdige baser i DNA-molekylet i den del som svarer til et spesifikt gen. Disse mutasjonene kan være skadelig, fordelaktig eller nøytral. Skadelig transformasjon provosere arvelig sykdom som er assosiert med multiple allelism. For eksempel, kjent mutasjon som endrer strukturen av ett av hemoglobinet kjedeprotein ved å transformere glutaminsyre-kode i kode valin (aminosyre) i genet i det endeparti. Som et resultat av denne overgang er å utvikle denne genetiske abnormitet er sigdcelleanemi. Superdominance på grunn av det faktum at i heterozygot tilstand, en sterkere ekspresjon av dominerende celler enn i homozygot. Dette fenomenet blir omsatt med krysnings virkning og er i kommunikasjon med slike funksjoner som den totale varighet av liv, levedyktighet og andre. Hos mennesker, som i andre eukaryoter, multippel allelism identifisert i forskjellige former. Det er også et stort antall mendelsk egenskaper som er bestemt av en rekke interaksjoner. Alleler - to forskjellige former, en iboende til det samme genet, som er plassert i homologe kromosomer i de samme områdene.

Når prognoser arven med Mendels lover, kan man beregne sannsynligheten for barn med en eller annen funksjon modellering. For å analysere egenskapene til overgang fra en generasjon til en annen som den mest praktiske tilnærmingen metodologiske handlinger genealogiske metode, som er basert på konstruksjonen av stamtavler.

Jeg skal si at den fenotypiske ekspresjon av et enkelt gen og påvirke andre gener. Som eksempler på de komplekse samhandlingen mellom gener kan gjøre lover i arve system Rh-faktor: Rh negativ og positiv Rh. I løpet av studien i 1939, året av blod serum av pasienten, som fødte et dødt barn, og som hadde i historien til blodoverføring mann kompatibel ABO gruppe antistoffer ble detektert. De ble kalt Rh-antistoffer og blodtype pasientens - Rh-negativ. Rh-positive blodgruppe blir bestemt ved nærvær på overflaten av erytrocytt-spesifikk gruppe av antigener som er kodet for av strukturelle gener som blir utført. De, i sin tur, bærer informasjon om membran polypeptider.

Bidra til en betydelig reduksjon i levedyktighet og resultere i død av kroppen dødelige gener. De er gruppert i to grupper. Den første er de recessive gener. De provosere døden av kroppen bare i homozygot tilstand. I den andre gruppen er de dominerende gener. Deres innflytelse er mulig og i heterozygot tilstand.

Manifestasjon av dødelige gener kan observeres på ulike stadier av individuell utvikling. Det er de tidligste stadier (fosterdød), og svært sene stadier (fosterdød, provoserte en spontanabort, fødselen av ikke-levedyktige monstre). Foruten dødsfall, kjente og halv dødelige gener. De trenger ikke føre til en rask død av organismen, men reduserer sin levedyktighet betydelig.

Dominant dødelige gener er til stede i mye mindre mengder i forhold til recessive. For den dominerende kategorien er Merle faktor. Bærere dominerende gener , om ønsket, lett kan fjernes fra avl, siden de har et karakteristisk fenotype. En del av den dødelige genet provoserer alvorlig uregelmessighet, den andre delen - forstyrrelse av fysiologiske prosesser.