Landau - Kleffners syndrome: beskrivelse, årsaker, prognose og behandlingsmetoder

Landau - Kleffners syndrom kalt ervervet afasi med epilepsi symptomer. de vanligvis lider av barn i alderen tre til sju år, de plutselig mister evnen til tilkoblede tale, og forstår ikke hva andre folk sier til dem. Også symptomene er anfall av epilepsi. Syndromet ble først beskrevet i 1957.

kliniske bildet

Klinikken er som ligner en mottakelig språk lidelse, det vil si evnen til å forstå andre. Dette syndromet er karakterisert ved det faktum at pasienten ikke utviser sterke avvik. I slike symptomer i første umerkelig. mental utvikling er normal, henholdsvis. Så ofte det tar et syndrom av Landau - Kleffners. Barn praktisk talt ingenting å være bekymret, han er en aktiv, smidig, så vel som hans jevnaldrende.

Deretter, etter hvert som de blir eldre, kan barnet miste evnen til å skille mellom kjente lyder kjent det, men forstår skrevet (hvis du vet hvordan du skal lese) eller bevegelser. De første tegnene på flyten i et fullstendig tap av språkferdigheter etter uker eller måneder. Noen ganger er det perioder med remisjon med restaurering av tale.

epilepsi

Beslag som epilepsi, er det et betydelig antall tilfeller. Eller de vises foran fravær av tale, eller i forbindelse med den. Men en tredjedel av pasienter som lider av en slik sykdom, syndrom, Landau - kan Kleffners overleve et angrep bare en gang for hele behandlingsforløpet.

I denne sykdommen manifestert form for autisme, aggresjon. Det er ofte assosiert med slike hendelser hos pasienter som stamming, dysartri. Barnet løser ikke stirre på ham, midt i sin indre verden, er stengt, blir det ugjennomtrengelig for smerte opplevelser, kollegaer merke til hans monoton stemme. Det er problemer med motorikken. barn kan slikke og lukte på maten før resepsjonen, de har forstyrret søvn, reagerer de å høres rart.

Gutter rammes oftere jenter. Totalt på verdensbasis hvert år oppdaget 50 nye tilfeller.

forskjeller sykdom

Vanskeligheter med diagnosen er at mange barn med ulike former for autisme ikke er diagnostisert som "syndrom Landau -. Kleffners" Fordi det er vanskelig å identifisere og skille fra nevnte forstyrrelse. Derfor trenger disse barna ikke får den nødvendige behandlingen. I tilfelle av tidlig oppdagelse av sykdom og rettidig hjelp er det mulig å gjenopprette den tapte tale.

Den største forskjellen fra autisme er en normal utvikling i løpet av de første årene av livet, barn med autistiske lidelser ser ut og opp til tre år.

Hvordan mistet den også, er uklart. Dette skjer selv å fullføre taushet, zhargonafazii og noen ganger - like før uttømming av tale. I milde tilfeller, mangel på språk, tap av verbal flyt, uttale brudd.

Landau-syndrom - Kleffners: etiologi og prognose

Årsaken er uklar i dag. Av de påståtte årsakene til hjernebetennelse er isolert effekter, så er det ingen direkte bevis, og genetiske faktorer (grunnet de 12% av pasientene med epilepsi omfattende nær slekt).

Den menneskelige hjerne, eller rettere sagt, vil all den akkumulerte kunnskap om det bidra til ytterligere å klargjøre årsakene og den sanne etiologi av syndromet. Som kjent, blir tserebrum (den viktigste delen av hjernen) delt i venstre og høyre hjernehalvdel. De fleste mennesker kontroll tale ved hjelp av venstre hjernehalvdel er ansvarlig for språkkunnskaper. Her blir dataene lagret på betydningen av ordene, betydningen, hvordan du bruker dem, og i hvilke situasjoner. Hvis skaden av den høyre hjernehalvdelen er det de aller symptomer på afasi - tale tap. Så kan oppstå og Landau - Kleffners syndrom.

En person mister evnen til å snakke bare, men generelt er i stand til å forstå og være klar over hva som skjer rundt. Noen ganger venstrehendte for språklige evner, tvert imot, er den høyre hjernehalvdelen er ansvarlig. Hva slags brudd vil bli påberopt, avhengig av hvilken del av hjernen er skadet.

Landau-syndrom - Kleffners har en god prognose. Men alt avhenger av stadium av sykdommen og behandlingen.

Sykdomsårsaker

Sykdommen blir også kalt organisk hjerne patologi. Det forutsettes at barn har en genetisk eller ervervet endringer i hjernens organisering, noe som fører til epilepsi.

diagnostikk

Landau syndrom diagnostiske kriterier - Kleffners ikke så omfattende. Å stille en diagnose, må du samle historien. Oppmerksomhet rettes mot slike faktorer:

• ca 6 måneder, mister barnet evnen til å forstå og reprodusere den;
• før barnet er i stand til å snakke og forstå ordene;
• Barnet har normal hørsel;
• tegn på bevisst tanke i nonverbal manifestasjon vedvare;
• paroksysmal EEG abnormitet i den ene eller begge tinninglappene;
• ikke sett en sykdom i Neurology linje, unntatt den siste, og anfall av epilepsi;
• ikke observert andre former for forstyrrelser i den generelle utvikling.
  

Når gjennomgår en hjerneskade eller slag, kan et barn også viser lignende reaksjoner. Ved studier av hjerneaktivitet og brudd detekteres syndromet, behandling er gitt hensiktsmessig.

Konsekvensene av syndromet

Noen ganger syndromet er forbundet med hørselstap. Det kan også manifestere vanskeligheter med å svelge. Symptomer kan ha en midlertidig form, og noen ganger permanent, avhengig av hvor skadet hjernen. Skille Landau - Kleffners syndrom hjelper at det gjennomsnittlige nivået på utvikling av barnet mister det uten noen åpenbar grunn.

Sykdommen kan forveksles med utviklingsforstyrrelser, oppmerksomhetsforstyrrelse, barndom schizofreni, hørselsforstyrrelser, mental retardasjon og adferdsproblemer. Alle disse sykdommene har lignende symptomer.

Epilepsi i syndromet påvirker ikke hjernen og underlaget for å skape et språksystem, men det skaper problemer for normal funksjon. Fordi sykdommen er anerkjent funksjonell lidelse. Men det er ikke slik, det er for eksempel i patologi i hjernen.

Tiden fra starten av beslag og tap av tale kan være forskjellig. Noen ganger intervallet mellom symptomer på en eller flere måneder, og noen ganger også et par år. Det er ukjent om syndromet oppstår hos voksne. Det er vanligvis antatt at barn med syndromet av Landau - Kleffners, allerede disponert for epilepsi.

Diagnosen stilles på et tidspunkt da en forsinket taleutvikling har gått utover alder normen. Likeledes, hvis det er medfølgende brudd på den emosjonelle sfære: hyperaktivitet, uro, isolert fra andre. I alvorlige former for barnet i sin tale imiterer vanlig språk og ikke forstår betydningen av det som har blitt sagt, er begrenset av hensyn til sosialt tilpasset. I dette tilfellet, i motsetning til autisme, kan disse barna samhandle, spille roller, snu til foreldre for beskyttelse og komfort, bruke bevegelser.

Landau-syndrom - Kleffners og behandlingsmetoder

Først oppnevnt av antiepileptika, og kortikosteroider, spesielt "Prednisolon". Sykdommen er uforutsigbar, konsekvensene er alvorlige, fordi unnlatelse av å gi bistand og feil behandling er høyst uønsket. Barnet må være observert i nevrologiske og nevropsykiatriske avdelinger.

Nødvendige skritt i terapi

• Undersøkelse av en nevrolog, psykiater, audiograf, logoped, psykolog.
• Gjennomføring magnetisk resonans avbildning av hjernen.
• EEG og EEG ytterligere natt.

Alt dette vil bidra til å bremse utviklingen av slike neduna som syndrom Landau - Kleffners. Behandling vil avhenge av hvor kroppen reagerer på de angitte preparater samt stadium av forstyrrelser. Det er nødvendig å bli observert på sykehus, og etter forbedringer og kan behandles som polikliniske pasienter.

Med hensyn til behandling av taleforstyrrelser, ved hjelp av talen terapi teknikker. Legemidler til behandling ennå. Spesialister kan bidra til å redde de resterende språkkunnskaper, for å kompensere for deres videre tap. Å trene med repetisjon av ord, lære å kommunisere med gester, ansiktsmuskelutvikling, lesing og skriving, føres tegninger og kort til å kommunisere med andre, det er dataprogrammer for utvikling av memorization ferdigheter, taleoppfattelse, repetisjon av det han hørte.

Hvordan ellers kan du behandle dette syndromet?

Kirurgisk redusert trykk svulst på hjernen, hvis det var årsaken til taleforstyrrelser som følge av slag eller hodeskade. Hvis det ikke er noen skader, er medisinen brukt. En kontroversiell poeng er effekten på området ved hjelp av en elektrisk strøm: det antas at på denne måten eliminerer feil retning hjernens aktivitet.

Dagens behandling gitt rettidig oppdagelse og sette riktig diagnose bidrar til å takle de mange manifestasjoner av syndromet. Hvis barnet ikke får behandling, vil den ukontrollerte utviklingen av sykdommen føre til døden av hjerneceller. Derfor, i fremgangsmåtene og programmene, er det nederst på justering av det autonome nervesystemet nevrotransmitter metabolisme. Disse behandlinger inkluderer:

• neyrobiomoduliruyuschee ledelse,
• Transkranial synkroniserings modulasjon
• vegetosensornuyu stimulering
• koggerentatsiyu,
• blomstring metode
• empanicheski-sentrert terapi.

Er det noe håp?

Landau syndrom - Kleffners - ikke en setning. En tredjedel av disse pasientene tilbake til et normalt liv. Men mye avhenger av når du blir spurt om hjelp, og hvor sant gitt behandling. Med hjelp av antiepileptika kan eliminere epilepsi. Anfall kan komme til puberteten, til 12-14 år.

Den tidligere start å ta hormonelle legemidler, jo høyere er sannsynligheten for talen returnert. I alvorlige former halvparten av sakene er fortsatt problemer med å forstå og reproduksjon av tale for livet.

Mange bruker år å gjenopprette tale funksjon hos barn. Noen ganger, hvis sykdommen dukket opp tidligere enn 6 år gammel, har den et mer positivt syn.

Ifølge studier, hvis syk i 36 måneder beholdt statusen epilepsi i løpet av natten, er det sannsynlig til tale-funksjonen er ikke fullt ut gjenopprettet. Landau - Kleffners syndrom vil komme seg raskere hvis du lagrer barnet mulighet til å kommunisere, og dermed for å opprettholde evnen til å lære. Derfor er det populært i behandlingen av visuelle språkformer. På nivå med ferdighetene til å studere nevropsykologi tegn eller tegnspråk er i stand til å delvis gjenopprette og snakke. Således barn med syndromet ved å studere datateknikker kan i fremtiden i et tilbakeslag for å forbedre deres epilepsi data i taleaktiviteten.

Sykdommen behandles med kirurgi. Kanskje bruk av metoden for Multiple Subpial Transaksjons - kutt under pia mater. Det gjennomføres dersom det ikke er gjenopprettet innen 3 år. Noen barn kan oppstå spontant bedre, fordi før de tre årene av sykdommen, er denne operasjonen ikke utføres.

Vi har vurdert hva som utgjør et syndrom av Landau - Kleffners: symptomer, behandling og prognose. Vi håper informasjonen vil være nyttig for deg.