Preparation "Vigamoks" (øyedråper). instruksjon

Den farmasøytiske preparater "Vigamoks" (øyedråper), instrukser for bruk av rapportene har en inn-klassifikasjon moksifloksacin.

En milliliter av nevnte medikament inneholder 5,45 mg moksifloksacin-hydroklorid, og de ytterligere komponenter er natriumklorid, borsyre , saltsyre og renset vann.

Preparatet er en klar væske som har fargen - chartreuse.

Registrert av systemisk absorpsjon av den aktive komponent i det aktive medikament søknad "Vigamoks" (øyedråper). Manuell indikerer at perioden med halveringstiden er ca tretten timer.

Moxifloxacin relaterer seg til tredje generasjons fluorokinolonantibiotika. Han er aktiv med hensyn til et stort antall av både Gram-negative og Gram-positive bakterier, anaerobe og atypiske patogener.

Narkotika "Vigamoks" (øyedråper) instruksjoner for bruk anbefaler bruk av aktuell behandling av konjunktivitt bakteriell opprinnelse. Nevnte medikament som skal dryppes i det påvirkede organ av en dråpe av to eller tre s. / Dag. Varighet av behandlingen - fire dager (i gjennomsnitt). Det skal bemerkes at meget uønsket å berøre spissen av pipetten som brukes til øyet eller en overflate på annen måte medikamentflaskeinnholdet kan være forurenset.

Medikamentet "Vigamoks" - øyedråper brukes selv for spedbarn. De bør imidlertid brukes med forsiktighet på grunn av bivirkninger observert blant midlertidig ubehag, nedsatt syn kvalitet, tørre øyne, kløe, keratitt og subconjunctival blødning.

Medikament "Vigamoks" (øyedråper), instruksjonen inneholder denne informasjonen, kan det også føre til utvikling av systemiske ugunstige effekter slik som hevelse i halsen (samt i halsen, ansikt), sammenbruddet av det kardiovaskulære systemet, hodepine, besvimelse, sår hals, respiratorisk svikt utrikauriya.

Medikament "Vigamoks" - dråper, den viktigste aktive ingrediensen som ikke reagerer med teofyllin eller med digoksin, og heller ikke med itrakonazol. I tillegg, kan det tas i parallell med orale prevensjonsmidler.

Det bør tas i betraktning at langvarig bruk av legemidlet under vurdering (så vel som eventuelle andre antibiotiske midler) kan resultere i overvekst av ikke-følsomme organismer. Med utviklingen av superinfeksjon avslutte bruken av medikamentet og søke alternative metoder for behandling av sykdom.

Stoffet for kvinner som er gravide, er ikke kontraindisert, men dens funksjon bør utføres av en spesialist (ikke sine egne). I tillegg har denne funksjonen med ekstrem forsiktighet tildelt ammende mødre fordi de ikke har nok informasjon om utbredelsen av moksifloksacin i morsmelk.

Ved behandling av bakteriell konjunktivitt pasienten ikke ønsker å installere kontaktlinsen til hele forsvinningen av sykdommen.

Fordi etter anvendelsen av disse dråpene ikke utelukkes midlertidig tåkesyn eller andre visuelle ubehag fra kjøring eller potensielt farlige maskiner under behandlingen bør unngås.

En overdose av medikamentet kan ikke være på grunn av den begrensede kapasiteten til konjunktivalsekken. Rus også utelukket etter utilsiktet svelging dråper.

Holdbarheten av stoffet - tretti måneder. Etter åpning av emballasjen fra fabrikken - fire uker.