Synovial sarkom (ondartet synovioma): årsaker, symptomer, behandlinger

Synovial sarcom - en ondartet svulst i det myke vev. Det utvikler seg fra den sene vev, fascia, muskler og synovialmembranen av store ledd. Den patologiske prosess som fører til anaplasia celler, forstyrrelser i deres differensiering. Utvikle en svulst som er vanskelig å behandle.

Generell beskrivelse av sykdommen

Synovial sarkom er kjennetegnet ved at den ikke har noen kapsel. Hvis du kutter svulsten, innsiden av den, kan du se mye av sprekker og cyster. Over tid sprer svulsten til bein, ødelegge dem.

Den vanligste slik onkologi, hvilke symptomer er rask nok for pasienter i alderen 15 til 20 år. Og gulvet i dette tilfellet ikke spiller en rolle. Svulsten er i stand til å produsere metastaser, som finnes i lunger, lymfeknuter, ben i 5-8 år etter utbruddet av sykdommen.

Diagnostisert slik onkologi, hvilke symptomer første vises svake, bare tre pasienter ut av en million, så patologi vurderes ganske sjeldne. Tumor lokalisert hovedsakelig i kneledd. Mindre vanlig er det dannet i albuen eller i nakken.

Sarkom er i stand til å gjenta seg etter behandlingen. Og risikoen er høy nok. Gjentatte ganger hun opptrer i 1-3 år. Sykdommen utvikler seg meget raskt. I tillegg er det vanskelig å behandle. Selv i tilfelle av en riktig og vellykket behandling av et positivt resultat er spådd svært sjeldne. Sykdommen er snikende og aggressiv.

Hvorfor svulst utvikler?

Synovial sarkom kan utløses av faktorer:

• Stråling eller ioniserende stråling.
• Kreftfremkallende kjemikalier.
• Genetisk predisposisjon.
• Immunosuppressiv terapi andre maligne sykdommer.
• Skade.

Til sykdommen ikke er utviklet, er det nødvendig å eliminere disse årsakene.

sykdom klassifisering

Synovial sarkom kan være av forskjellige typer. Klassifisering av sykdommen kan bæres av strukturen av tumorer:

• Bifasisk. Det dannes epithelial og sarcomatous komponenter forstadier.
• Monofasisk synovial sarkom. Det har i sin sammensetning en gitt type av unormale celler: epiteliale eller sarcomatous.

Fordel svulsten til arten kan og dens morfologi:

1. Fiber. Svulst sammensatt av fibre.
2. Cellularity. I strukturen er til stede kjertelvev fra noe som vanligvis forekommer en papilloma og cyster.

Dessuten kan konsistensen skille en hard eller myk hevelse. Det er en klassifisering av den mikroskopiske struktur av tumorer: gistioidnoe, kjempe, fibrøst, adenomatøs, alveolar eller blandet.

symptomatologi zablevaniya

Hvis en pasient utvikler en slik onkologi, symptomene er:

• Plutselige smerter i de berørte felles.
• Brudd på mobilitet og felles funksjon.
• Økningen i regionale lymfeknuter. Det er på grunn av spredning av metastaser.
• Tretthet.
• En betydelig økning i temperatur.
• Feber.
• De berørte felles føles hard eller myk formasjon.
• Vektreduksjon.

Synovial sarkom er en veldig snikende sykdom, så de aller første symptomene - er en anledning til å se en lege.

patologidiagnostikk

Svært ofte selv erfarne leger gjør feil i diagnose, noe som kan føre til rask forverring av pasientens tilstand. En fullstendig oversikt omfatter slike fremgangsmåter:

• Røntgen av de berørte ledd.
• Angiografi av blodkar.
• Radionuclide diagnose for påvisning av de minste sentrene av klynger av maligne celler.
• Vevsprøver svulster.
• USA.
• CT eller MR.
• Laparoskopi.
• Cytologisk undersøkelse av en prøve av svulsten.
• Røntgenbilde av brystet, noe som gjør det mulig å bestemme nærværet av metastaser.
• Immunologisk analyse av tumoren.
• Genetisk testing for å diagnostisere endringer i kromosomene.

Synovial sarkom kneleddet er den vanligste typen av patologi blant svulster av denne typen.

Funksjoner av behandling

Behandling av enhver malignitet bør være lang og intensiv. Det gir for følgende stadier av behandling:

1. Kirurgi. Her ondartet node blir fjernet innen friskt vev. Det er rundt tumoren som skal skjæres ut i en annen 2-4 cm av normale celler. I noen tilfeller kan det være nødvendig å fjerne lymfeknuter eller hele skjøten. For å gjenopprette funksjonaliteten til felles, pasienten utførte operasjonen på kunstig ledderstatning protese.
2. Strålebehandling. Den brukes hovedsakelig i tilfelle hvis svulsten allerede har spredning. Påfør slik terapi før operasjonen og etter den. I det første tilfellet, hjelper eksponering for å stoppe veksten av svulster og redusere størrelsen. Etter kirurgi, behandling utføres i tilfelle av påvisning av metastaser. Pasienten viser flere kurs av bestråling, mellom hvilke det er slisser. Behandlingen varer ca. 4-6 måneder.
3. Kjemisk terapi. På denne måten behandlet synovial sarkom 3 etapper. For behandlingen anvendes stoffer som for eksempel "Adriamycin", "karminomycin". En effektiv behandling kan være slik bare hvis tumoren er følsom overfor legemidler, cytostatika.

Behandling av sykdommen kan ikke gi en 100% garanti for at tumoren ikke vises på nytt. Men det er ikke umulig å produsere en terapi.

Prediksjon og forebygging

Ondartet synovioma i de fleste tilfeller har en dårlig prognose. Høye sjansene for overlevelse er kun de pasientene som i patologi ble påvist i det første stadium av utviklingen. Prosentandelen i dette tilfellet er 80%.

Det mest forferdelige er prognosen på monofasisk Sinovioma. Faktum er at når det dannes metastaser i lungene umiddelbart. Bifasisk svulst mottagelig for vellykket behandling på halve tiden.

Sykdommen ledsaget av en rask dannelse av metastaser, men utseendet på de første symptomene å bli kjørt til legen. Sinovioma regnes som en av de farligste progressive sykdommer, som hvert år er diagnostisert oftere. Terapi er ikke alltid i stand til å fullstendig kvitt pasienten av sykdommen, men det vil gi flere forlenge livet hans.

En profylaktisk ordning, i stand til å sikre utvikling av forebygging, er det ingen sykdom. Men de mennesker som har en genetisk disposisjon, er det nødvendig å kartlegges hvert år. Men selv i de vanskeligste omstendigheter bør ikke miste håpet, fordi medisinen ikke står stille. Hold deg frisk!