Amyotrofisk lateral sklerose: årsaker, symptomer, behandling

"Amyotrofisk lateral sklerose" Sykdom er en tung organisk patologi av ukjent etiologi. Den er karakterisert ved lesjoner av de øvre og nedre motoriske nevroner, progressiv kurs. Ender ALS (amyotrofisk lateralsklerose) alltid dødelig. Deretter får vi vite hvordan å manifestere patologi, og om det er en mulighet for å bli kvitt sykdommen.

oversikt

Amyotrofisk lateral sklerose er ansett som en terminal sykdom. Det påvirker sentralnervesystemet. Patologi har noen andre navn: Lou Gehrig sykdom, Louis Gehrigs sykdom, for eksempel. Diagnosen er ikke alltid lett. Det faktum at i de senere år i stor grad økt rekkevidde av plager i forskjellige kliniske manifestasjoner blir det ikke observert noen abnormalitet som sådan, og amyotrofisk lateral sklerose syndrom. I denne forbindelse, dagens eksperter mener den viktigste oppgaven avgrensning og avgrensning av etiologien av sykdommen.

Amyotrofisk lateral sklerose: Symptomer

Manifestasjoner av patologi er forbundet, i hovedsak, med tap av den nedre motor neuron. Amyotrofisk lateral sklerose, hvis symptomer inkluderer atrofi, svakhet, fascikulasjoner, har tegn på skade corticospinal kanal. De sistnevnte er spastisitet og økt sene og patologiske reflekser uten sensorisk svekkelse. I dette tilfellet kan Cortico-slagflaten traktater være involvert. Dette i sin tur vil akselerere utviklingen av patologi på nivå av hjernestammen. ALS rammer eldre personer. Patologi er ikke utviklet før 16 år.

viser funksjoner

Hos personer som lider av amyotrofisk lateral sklerose, de tidlige stadier av sykdommen er markert muskelatrofi (progressiv kurs) med hyperrefleksi. Denne funksjonen er den viktigste kliniske manifestasjon. Patologi kan begynne å utvikle med alle tverrstripet muskelfibre. Amyotrofisk lateral sklerose kan ha flere former: slagflaten, høy, lumbosakrale og cervical-thorax. Dødsårsak, som regel er det et nederlag for pustemuskulaturen etter ca 3-5 år. Amyotrofisk lateral sklerose har flere karakteristiske trekk. En av de mest vanlige symptomer muligens progressiv svakhet av muskelfibre i den ene av de øvre ekstremiteter. Vanligvis begynner den på håndleddet. Med utviklingen av proksimalt anbrakt vev patologi utførelse strømmen er mer fordelaktig. Ved begynnelsen av sykdommen assosiert med utvikling av muskelsvakhet i hendene, er involvert i prosessen thenar fibre. Status viser svakhet adduksjon (bringe) og opposisjonen av tommelen. Resultatet er vanskeligere å forstå tommel og pekefinger, forstyrret fin motorisk kontroll. Pasienter med ALS føler klarer å sette (knappe ned) og plukke opp små gjenstander. Hvis det påvirker den dominerende hånden vises vanskeligheter når du skriver, daglige aktiviteter i hjemmet. Relativt gunstig anses lumbosakrale form.

Den typiske sykdomslære for

I dette tilfellet er det en stabil, progressiv involvert i prosessen med musklene i samme lem. Senere begynte det å spre seg på den andre hånden til å beseire slagflaten fiber eller ben. Amyotrofisk lateral sklerose kan begynne med not muskler, munn, ansikt eller ben. I dette tilfellet, den påfølgende ødeleggelse "er ikke fanger opp" den originale. I denne forbindelse, er den korteste levealder ansett for å være på slagflaten form. Pasienter dør, gjenstår nesten på bena, ikke vente på lammelser i bena.

videreutvikling

Amyotrofisk lateral sklerose ledsaget av forskjellige kombinasjoner av tegn på paralyse (bulbar og pseudobulbar). Denne fordelaktig manifestert dysfagi, og dysartri, og senere og respiratoriske lidelser. Et karakteristisk trekk ved nesten alle former av sykdommer er ansett å være et tidlig styrking av kjeven refleks. Når svelge den flytende matvare dysfagi observert hyppigere enn med faststoffer. På samme tid bør det bemerkes at bruken av den sistnevnte i løpet av sykdomsprogresjon blir vanskeligere. Det er en svakhet i masticatory muskler, begynner hengende myke ganen, tungen blir atrofisk og fiksert. Amyotrofisk lateral sklerose starter fulgt av en kontinuerlig strøm av spytt, anarthria. Det blir umulig å svelge, den øker sannsynligheten for lungebetennelse. Det bør også bemerkes at kramper (intermitterende kramper i leggene) er rapportert hos alle pasienter, og er ofte ansett de første tegn på sykdom.

Fordeling av atrofi

Jeg må si at det er ganske selektiv. I hendene på pasienten bemerker nederlag hypothenar, thenar, interosseous og deltoids. På bena atrofi utvikler seg i de områdene av utfører dorsiflexion. Av slagflaten muskler skadet vev fra den bløte ganen og tungen. Oculomotor fibre er betraktet som den mest motstandsdyktige mot atrofi.

praktiske observasjoner

I patologi av sjeldne og sphincter lidelser. En av de fantastiske trekk ved sykdommen er mangelen av trykksår i lammet i lang tid sengeliggende pasienter. Også det funnet at demens oppstår når sykdommen er svært sjeldne. Unntatt mener bare noen undergrupper: familien og den komplekse formen "parkinsonisme-demens AD sklerose." Beskrevet som saker med en ensartet nedre eller øvre motoriske neuroner. Dette kan gjelde beseire ett område. For eksempel kan øvre motor Nevron lider sterkere. I dette tilfellet snakker vi om primær lateral sklerose. Rådende skader kan observeres i den nedre motoneuron. I dette tilfellet snakker vi om perednerogovom syndrom.

rheotachygraphy

Denne metode er av spesiell diagnostisk verdi blant parakliniske metoder for å studere sykdom. Ved hjelp av EMG avslører omfattende skader anterior hornceller (inkludert i lagret (klinisk) muskler) med fascikulasjoner flimmer, endringer i potensialene av motorenhetene, en positiv bølge mot en normal forplantningshastighet magnetisering fibrene i sensoriske nerver.

diagnostikk

Å gjennomføre undersøkelser for å identifisere en patologi, må du ha:

• Tegn av skade på nedre motor nevroner. Det er nødvendig, i særdeleshet, og EMG bekreftelse lagret (klinisk) muskler
• Symptomer på øvre motor Nevron skader i progressiv kurs.

For diagnosen må ikke være:

• Sphincter lidelser.
• Sanseforstyrrelser.
• Parkinsons sykdom.
• Synshemming.
• BASS ligne manifestasjoner.
• Demens av Alzheimer-typen.
• Autonome forstyrrelser.

Diagnosen er bekreftet fascikulasjoner i 1 eller flere soner, signerer EMG normal forplantningshastighet av en eksitasjon sensoriske og motoriske fibre. Blant kategoriene bør bemerkes:

• Fest med ALS. Et eksempel på dette kommer til å oppdage tegn til skade i nedre motor nevroner og de tre områdene av kroppen.
• Sannsynlig. I dette tilfellet, er det tegn til en lesjon i nedre og øvre motor nevroner og i to områder av kroppen.
• Mulig. Lesjoner viste tegn til øvre og nedre motor neuron i ett område av kroppen eller for å bli skadet i de andre sonene 2-3. I det sistnevnte tilfellet er det snakk om manifestasjoner av ALS i det ene ben, progressiv bulbær lammelse og primære form.

Behandling av amyotrofisk lateral sklerose

I dag er det første og eneste stoff som brukes i patologi, er et middel av "Riluzol". Det er godkjent i Europa og USA, men i Russland er ikke registrert og kan ikke anbefales av den offisielle lege. Medisinering ikke utrydde sykdommen. Men det er det eneste stoffet som har en positiv effekt på forventet levealder for pasienter. Medikamentet "Riluzol" bidrar til å redusere konsentrasjonen av glutamat (neurotransmitter i CNS), som frigis under passeringen av en nerveimpuls. Et overskudd av denne forbindelsen har blitt funnet i observasjonene destruktive virker på spinalnerveceller og hjernen. Ifølge resultatene av kliniske studier har funnet at de som tok medisinen, levde et gjennomsnitt på 2-3 måneder lenger enn de som brukte en placebo.

antioksidanter

Denne klassen av forbindelser som næringsstoff bidrar til å hindre skader på kroppen som kan føre til frie radikaler. Det antas at en person med ALS kan være mer utsatt for deres negative konsekvenser. I dag, studier er i gang for å identifisere, påvise gunstig effekt kosttilskudd som inneholder antioksidanter. Noen av disse produktene har bestått testen, ikke klarte å bevise sin effektivitet.

samtidig terapi

Ulike aktiviteter bidra til å gjøre livet lettere for pasienter å gjøre det mer behagelig. Spesielt er vi snakker om avslapning. Det antas at refleksologi, aromaterapi og massasje bidra til å eliminere stress og redusere angst, slappe muskler, normalisering av blod og lymfe sirkulasjon. Disse prosedyrene bidrar til å kvitte seg med den smerte på grunn av syntesen av endogene smertestillende produseres av kroppen og endorfiner. Eller at medisin eller noen prosedyre bør være anbefalt av en lege. I amyotrofisk lateral sklerose selvmedisinering er ikke anbefales.