Elektroforese av blodserum og urin. Elektroforese av serumproteiner: norm, dekoding

Plasma av humant blod inneholder mange proteinkomponenter. De er forskjellige i deres sammensetning, struktur og mobilitet i et bestemt medium som utfører elektrisk strøm. Dette er grunnlaget for separasjonen av det totale proteinet, som er lokalisert i plasma, til forskjellige proteinfraksjoner. Ved utførelse av elektroforese av blodserum klargjøres det kvantitative forholdet mellom individuelle proteinkomponenter og strukturer. Dette er nødvendig for å avgjøre om en person har forskjellige patologiske fenomen, som infeksjoner eller onkologi. Det er elektroforese av serumproteiner som er av stor betydning i diagnosen av ulike sykdommer.

Essensen av metoden

For spaltning av proteinfraksjoner anvendes serumelektroforese, hvor prinsippet er basert på den forskjellige mobiliteten av proteinkomponenter i det opprettede elektriske feltet. Denne undersøkelsesmetoden er mer nøyaktig og informativ, i motsetning til standard generell blodprøve. Men i dette tilfellet viser elektroforeseen bare mengden av en viss proteinfraksjon, naturen og graden av den patologiske prosessen i generell form. Analysen av de utførte undersøkelsene gjør det mulig for medisinske eksperter å finne ut hvilket forhold av proteinfraksjoner som observeres i menneskekroppen og for å bestemme den spesifikke patologien som er forbundet med en bestemt sykdom.

Typer proteinfraksjoner

Det meste av den grunnleggende biologiske væsken til en person, eller blod, består av proteiner. I den totale mengden er deres norm i området 60-80 g / l. For å oppnå en nøyaktig analyse utføres serumelektroforese på papir. Denne studien er den vanligste analysemetoden. Hovedmediet er et spesielt filterpapir. Hovedfunksjonen er høy hygroskopisitet. Slike papirer kan absorbere vann mer enn sin vekt 130-200 ganger. Avhengig av hvilket utstyr som brukes, varer elektroforese på papir 4-16 timer. Det er en underavdeling av proteinstrukturer. Deretter behandles strimler av papir med spesielle malinger for analyse. Denne teknikken er den vanligste i arbeidet med medisinske laboratorier. På grunn av effekten av elektrisk strøm, beveger proteinfraksjonene seg negativt mot den positivt ladede elektroden. På grunn av dette er proteinkomponentene i blodet delt inn i 5 kjente fraksjoner:

• albumin;
• _{a1-globuliner;}
• _a2-globulin;
• Β - globulin;
• y-globulin.

Albuminer er negativt ladet, de har liten molekylvekt sammenlignet med andre fraksjoner. På grunn av dette er bevegelsens hastighet mye høyere enn for de andre fraksjonene, og de befinner seg lengst fra startstedet. De første tre brøkdelene av globulin beveger seg til en lavere hastighet på grunn av deres masse. Men den minste frekvensen registreres i γ-globuliner. Disse proteinene har en stor masse og stor, i forhold til andre, dimensjoner. Deres ansvar er nesten nøytralt, så denne proteinfraksjonen skifter nesten ikke fra startlinjen.

Trenger å bruke

I dag utføres serumelektroforese ofte for diagnose av en nøyaktig diagnose. Denne analysen kan utpeke både terapeuter, så leger med en smal profil. Indikasjoner for gjennomføring av forskning vil være:

• Ulike betennelser;
• Kroniske sykdommer;
• Patologiske prosesser i bindevev;
• Intern blødning;
• Ondartede neoplasmer.

Forberedelse for analysen

For at resultatene av de utførte studiene skal være korrekte, minst 8 timer før bloddonasjon, er det nødvendig å nekte å ta mat. I tillegg er det nødvendig å koordinere inntaket av medisiner, om noen, med den behandlende legen.

Blodprøvetaking

For at resultatene ikke overskrides ved en feiltakelse, er det nødvendig å minimere muligheten for blodkoagulasjon for å bestemme proteinfraksjonen og totalt protein. Serumelektroforese utføres forsiktig, siden det er en mulighet for forvrengning av de oppnådde resultatene på grunn av fibrinogen. Han kan skjule unormale proteiner eller være forvirret med dem.

Normale verdier

Innen en dag etter at prøven er sendt, vil en analyse for elektroforese av serumproteinene være klar. Normen for de mottatte indikatorene etter kategorier hos voksne:

1. Det totale protein er 63-82 g / l.
2. Albuminer - 40-60% av totalt antall fraksjoner.
3. Α1-globuliner - 2-5%.
4. Α ₂ -globuliner - 7-13%.
5. B-globuliner - 8-15%
6. Γ-globuliner - 12-22%.

Behovet for analyse

Forandringen i mengden av hvilken som helst proteinfraksjon i større eller mindre side kan indikere utviklingen av en bestemt patologi. For å oppnå pålitelig informasjon om dette, er elektroforese av serumproteiner nødvendig. Dekryptering av resultatene vil gjøre det lettere for medisinske spesialister å diagnostisere og velge behandling.

Økning i albuminer

I begynnelsen, når man analyserer de oppnådde resultatene, bestemmes mengden av albumin. En økning i denne fraksjonen kan tyde på dehydrering. Dette kan skje hvis pasienten har langvarig oppkast eller abnormaliteter i fordøyelsessystemet. Også økningen i albumin oppstår med brannskader i et stort område av huden.

Redusering av albuminer

Mye mer farlig hvis kroppen reduserer antall albuminer, kan det snakke om følgende patologier:

1. Lesjoner av nyrer og lever.
2. Patologier i mage-tarmkanalen.
3. Smittsomme prosesser.
4. Forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet.
5. Blødning.
6. Ondartede neoplasmer.
7. Sepsis.
8. Revmatisme.

En liten reduksjon i antall albuminer kan også være:

1. Ved fremtidige mødre.
2. Når dosen av legemidler overskrides.
3. Med langvarig feber.
4. Har tunge røykere.

Endringen i antall α1-globuliner

En reduksjon i antall a1-globuliner påvises i fravær av a1-antitrypsin. Økningen er observert med forverring av betennelse i kroppen, brudd på arbeidet i leveren, med vevsforfall.

Reduksjon av α2-globuliner

Det er registrert med diabetes mellitus, inflammatoriske prosesser i bukspyttkjertelen, hos nyfødte spedbarn med gulsott, med hepatitt av giftig opprinnelse. Det bekrefter også et feilaktig, ubalansert kosthold.

Økning av α2-globuliner

Forekommer i nærvær av følgende sykdommer:

1. Betennelser, spesielt ved forekomst av purulent ekssudat (lungebetennelse og andre prosesser med tilstedeværelse av pus).
2. Forstyrrelser av bindevev (f.eks. Revmatisme).
3. Ondartede neoplasmer.
4. Perioder med utvinning fra brannskader.
5. Nederlag av nyrene.

I tillegg er dette fenomenet karakteristisk for hemolyse av blod i et reagensrør under studien.

Økning av β-globuliner

Det manifesterer seg med hyperlipoproteinemi (økning i antall lipider i blodet), lever- og nyrepatologier. Det kan oppdages med åpen magesår, så vel som hypothyroidisme (forstyrrelse av skjoldbruskkjertelen). Reduksjon av fraksjonen registreres med hypobetalipoproteinemi (økning i blodkomponenten i betalapoprotein).

Endringer i y-globulin fraksjonen

Denne fraksjonen inkluderer immunglobuliner. Derfor registreres økningen i y-globuliner i immunitetsfeil. Vanligvis oppstår dette med ulike infeksjoner, utviklingen av den inflammatoriske prosessen, endringer i vev og brannskader. Veksten av y-globulin er observert hos pasienter med kronisk form for hepatitt. Nesten det samme bildet er typisk for levercirrhose. Med avanserte tilfeller av denne sykdommen er mengden av proteinfraksjonen av y-globuliner signifikant høyere enn albumintallet. I enkelte sykdommer kan det oppstå feil i dannelsen av y-globuliner, og utviklingen av forandrede proteiner i blodet - paraproteiner oppstår. For å belyse arten av denne utviklingen, utføres en ekstra studie - immunoelektroforese. Et slikt bilde er typisk for myelom sykdom og Waldenstrom patologi.

En økning i antall y-globuliner er også iboende i følgende patologier:

• Lupus erythematosus;
• endotelioma;
• Revmatoid artritt;
• osteosarkom;
• Kronisk form av lymfocytisk leukemi;
• candidiasis.

Reduksjon i antall y-globuliner

Nedgangen i γ-globulin tellingen er delt inn i 3 typer:

1. Fysiologisk (typisk for barn i alderen tre til fem måneder).
2. Medfødt (det utvikler seg fra fødselstidspunktet).
3. Idiopatisk (når utviklingsårsaken ikke kan etableres).

En sekundær nedgang registreres med utvikling av sykdommer som forårsaker utarmning av immunsystemet. Nylig, i medisinsk praksis, blir det i større grad utført en analyse for å bestemme antall prealbuminer. Vanligvis utføres en slik undersøkelse av pasienter som er i intensiv omsorg.

Nedgangen i antall prealbuminer er en svært viktig og nøyaktig test for å bestemme mangelen på proteinstrukturer i pasientens kropp. I analysen for prealbuminer korrigeres proteinmetabolismen hos slike pasienter.

Urinelektroforese

Prinsippet med en slik analyse ligner teknologien for å utføre blodserumelektroforese. Gjør det for mer nøyaktig diagnose eller gjenkjenning av andre patologier. I tillegg vil en slik analyse bidra til å identifisere pasientens tilstedeværelse av proteinuri.

konklusjon

Elektroforese av blodserum og urin er viktige metoder ved diagnosen ulike smittsomme sykdommer. Takket være forskningsteknikken og høy nøyaktighet, hjelper de med å bestemme hvilken type patologi. En nøyaktig diagnose er riktig måte å korrigere behandling og fullstendig utvinning.