Hemolytisk sykdom. Symptomer, kliniske funksjoner, behandling

Hemolytisk sykdom - det er en sykdom som er forårsaket av inkompatibilitet av blod mellom mor og foster av forskjellige antigener. Noen ganger inkompatibilitet og Rh faktor. Dette skjer ofte når mor og foster er annerledes Rh faktor (for eksempel mor - er positiv, fosteret - negativ eller vice versa). Når gruppen uforlikelighet av forskjellige blod grupper kan være moren og fosteret (f.eks moren gruppe 0 (1), og i en hvilken som helst annen frukt). Nyfødte kan utvikle hemolytisk sykdom og andre blod inkompatibilitet antigener, men dette skjer svært sjelden.

Hva er årsakene?

Hemolytisk sykdom hos kvinner med negativ rhesus faktor er ikke uvanlig. Dette er en meget alvorlig og farlig sykdom. Prosessen med fremveksten av Rhesus-konflikten er enkel: fra fosteret til moren gjennom morkaken antigener ankommer. Som reaksjon frembringer en kvinnes kropp sin egen Rh negative antistoffer for å ødelegge de motstående Rh-positive røde blodceller av fremtidige baby, således som virker destruktivt på sin lever, milt, benmarg og hematopoietiske organer. Dermed blir ødelagt erytrocytter resultere i akkumulering av bilirubin i fostervev, som har toksiske effekt på spedbarnet hjernen. Rh faktor er bestemt i barnets blod er allerede den tredje måneden av fosterets utvikling. hans "konflikt" med sin mor fra den tiden og start.

Hemolytisk sykdom hos den nyfødte. symptomer

Tre former for denne lumske sykdommen studert hittil: edematous, icteric og blodfattig. Den mest alvorlige formen regnes som edematous, da hennes barn blir født for tidlig eller dør kort tid etter fødselen. I dette tilfellet, utseendet til en nyfødt har et karakteristisk utseende: måne ansikt, voksaktig blekhet, noen ganger cyanose eller gulhet, ødematøse subkutane vev. Det er fri væske i lunge, peritoneal, perikard, noen ganger blåmerker, petekkier. Lever og milt forstørret baby. I blodet, en nedgang i røde blodceller og hemoglobin, samt leukocytose, erythroblastosis, retikulocytose.

Hemolytisk neonatal gulsott er mild, moderat til alvorlig. Den er karakterisert gulsott straks etter fødselen av fosteret, eller noen få timer senere. Imidlertid kan selv fostervann være farget gul. Hemolytisk gulsott hos barnet vokser meget hurtig, øker lever og milt, er det en tendens til å blø. Disse babyer er født sløv, dårlig suge bryst, alle de fysiologiske reflekser de kan reduseres. I blodet øker bilirubin-nivået og tredje til femte dag nådd sitt maksimum. Dersom du på dette punktet barnet ikke er behandlet, utvikle kernicterus. Det synes intrakraniell hypertensjon, toniske kramper, nakkestivhet, skjelving av lemmer. Karakteristisk for denne type sykdom er ansett å være tonen i extensor musklene i hendene, mens vokser generelle hypotensjon.

Blodfattig skjema - dette er enkelt manifestasjon av denne sykdommen. Når det er observert en økning i lever og milt, reduserer blod antall erytrocytter og hemoglobin.

Hemolytisk sykdom hos den nyfødte. behandling

Det viktigste i de medisinske hendelser - det er snarere en avgiftning av kroppen av den nyfødte, fjerning av røde blodlegemer forfall produkter, antistoffer og bilirubin. Alt dette er gjort for å stoppe fødselen av hemolyse av røde blodlegemer i blodet til babyen. I denne perioden barnet rikelig vist drikke, vitaminer, enterosrbenty, avgiftning løsninger. Alvorlig anemi er en indikasjon for utveksling transfusjon.

For å hindre hemolytisk sykdom av moderne medisin har en transfusjon av blod og dets komponenter er strengt for nøds indikasjoner for å unngå immunisering kvinne fremmede antigener. I tilfelle av en gravid Rhesus konflikt blir oppdaget, det er innlagt, og gjøre alt for å bevare helsen og livet til babyen.