Hva er homozygot i genetikk? Spesielt utdanning og eksempler

I genetikk, samt enhver annen vitenskap, det er en bestemt terminologi, designet for å forklare sentrale begreper. Selv i skolen, mange av oss har hørt begreper som dominant, recessivt gen, allel, homozygosity og heterozygositet, men ikke fullt ut forstår hva som ligger bak dem. La oss se nærmere på hva homozygot, hvordan det skiller seg fra heterozygoter og rollen utdanning spiller i sine alleler.

Noen generelle genetikk

For å svare på spørsmålet, hva er en homozygot, husker opplevelsen av Gregor Mendel. Ved å krysse annen farge og form av frukten av erteplanter, kom han til den konklusjon at den resulterende som et resultat av krysset en plante arver liksom genetisk informasjon fra sine "forfedre". Selv om begrepet "gen" ikke eksisterer ennå, Mendel var i stand til grovt forklare mekanismen av arven. Fra Mendel i midten av forrige lover århundre innebærer følgende påstand, senere kalt "renheten av kjønnsceller hypotesen": "I dannelsen av kjønnsceller bare én av de to alleler kommer inn i det, er ansvarlig for denne funksjonen." Det vil si at hver av foreldrene vi har bare ett allel genet er ansvarlig for en bestemt funksjon - høyde, hårfarge, øyenfarge, nese form, hudfarge.

Alleliske gener kan være dominant eller recessiv. Dette bringer oss nærmere definisjon av hva en homozygot. Dominerende alleler er i stand til å maskere recessive slik at den ikke manifestere seg i fenotype. Hvis genotypen til begge genene er recessive eller dominerende, dette homozygot organisme.

typer homozygote

Fra ovennevnte kan vi svare på spørsmålet, hva er homozygot: Dette er cellen der allele gener ansvarlig for en bestemt funksjon er de samme. Alleliske gener anordnet på homologe kromosomer og i tilfelle av homozygote kan være enten resessiv (aa) eller dominant (AA). Hvis ett allel er dominant og den andre - nei, det er en heterozygot (Aa). I tilfelle hvor genotype AA celler, dette recessivt homozygot, om AA - dominant, som har alleler som er ansvarlige for en dominant egenskap.

kryssende funksjoner

Når parring to identiske (recessive eller dominerende) homozygoter også dannet homozygote.

For eksempel er det to hvite rhododendron blomst med genotype bb. Etter deres krysnings også oppnå en hvit blomst med den samme genotype.

Man kan sitere som et eksempel for øyenfarge. Hvis brune øyne, både foreldre og de er homozygot for denne egenskapen, deres genotype AA. Da alle barna vil være brune øyne.

Men ikke krysser homozygote ikke alltid fører til dannelsen av homozygot for noe grunnlag av kroppen. For eksempel kan hybridisering rød (DD) og hvite (dd) nelliker føre til dannelse av rosa eller lyserød blomst. Rosa nellik, som to-tone, - et eksempel på ufullstendig dominans. I begge tilfeller vil de resulterende plantene være heterozygot genotype Dd.

eksempler homozygote

Eksempler på homozygote i naturen ganske mye. Hvite tulipaner, nelliker, rhododendron - alle disse er eksempler på recessive homozygote.

Hos mennesker, samspillet av allele gener, også, blir ofte dannet homozygot på noen av egenskapene til organismen, enten det er svært lys hud, blå øyne, blondt hår, eller fargeblindhet.

Dominerende homozygote også vanlig, men på grunn av muligheten for dominerende trekk maskere recessive kan ikke umiddelbart si hvorvidt en person er bærer av et recessivt allel. De fleste av de gener som er ansvarlige for genetiske sykdommer forårsaket av genmutasjoner er recessive og, derfor vises bare i det tilfelle at den homologe kromosomer ikke var normal, den dominerende allelet.