Hva gjør tykkelsen på nakkeoppklaring

Nuchal kan øke, noe som ofte er forbundet med:

1. Kromosomavvik.
2. Genetiske syndromer og misdannelser.
3. barnedødelighet.

Selv om det ofte er det situasjoner når en slik uregelmessighet fører til fødselen av friske barn.

La oss definere som en nakkeoppklaring (norm - 3,0). Dette navnet er en opphopning av væske, som ligger på baksiden av barnets nakke. Målinger av denne indikatoren er utført, fra 11. og etterbehandling 14. uker. Selvfølgelig er en viss mengde væske diagnostisert i nesten alle barna, men avvik fra normen anses som et tegn på en medfødt patologi utvikling. Det er mulig at barnet vil bli født med Downs syndrom. Legg merke til at USA ikke kan gi en ett hundre prosent svar på spørsmålet om barnet vil bli født syke. Men basert på oppnådde resultater i denne studien, er det mulig å forstå om å gjennomføre ytterligere analyser i dette området eller ikke.

Nuchal standarder som varierer med svangerskapslengde, økt i henhold til størrelsen på frukten. Dermed ved uke 11 bør det være 1-2 mm, og 14 til 2,8. Selvfølgelig, hvis indikatorene er standarden nevnt ovenfor, er dette en indikasjon på et problem å utvikle. Men noen konkrete konklusjoner gjør fortsatt tidlig, fordi det er behov for detaljert undersøkelse, og gravide kvinner med slike indikatorer er i faresonen.

Typisk er tykkelses nuchale øker på grunn av innvirkningen av et flertall heterogene faktorer. Fordi enkelt årsak ikke kan kalles. Blant de mulige anrop på følgende måte:

1. Misdannelser i hjertet.
2. Stagnasjon av blodet i venene i hode eller hals.
3. Patologi lymfedrenasje.
4. Anemi fosteret.
5. Ulike intrauterin infeksjon.

Selvfølgelig kan hver kvinne føde et sykt barn. Og jo eldre hun blir, jo høyere er risikoen. Men selv om tykkelsen på nakkeoppklaring var høyere enn den posisjon indeks, er det ingen garanti for at barnet vil bli født med sykdommen. I de fleste tilfeller blir barn født friske.

Det faktum at dette tallet må defineres nøyaktig i perioden fra 11 til 14 ukers svangerskap. Det er flere grunner:

1. Tidligere denne ikke kan gjøres, fordi størrelsen på embryoet opp til 10 uker er mindre enn 3 cm, fordi det er ingen måte å analysere strukturen av orgelet, selv benytte moderne utstyr.
2. Etter 10 uker, kan du identifisere de feilene, som kan føre til alvorlig uførhet eller død.
3. Mellom 11 og 13 uker kan identifisere kromosomale abnormaliteter - øket nuchal og fullstendig fravær av visualisering av nesebenet.

For data anomalier karakteristisk nuchal tykkelse over 2, 5 cm.

Dette stedet er studiet etter 14 uker er ikke visualisert, fordi du trenger å sette vilkår for å passere de nødvendige undersøkelser og til å identifisere og eliminere mulige sykdommer.

Når legene prøver å beregne muligheten for å ha et barn med en medfødt anomali, tar de hensyn til ikke bare den amerikanske data, men også i en alder av den gravide kvinnen og hennes helse. Mer nøyaktige resultater kan oppnås først etter flere blodprøver og undersøkelser nakkeoppklaring.

Hvis kvinnen var i fare etter en studie, ikke bare falle i fortvilelse. Selv i nærvær av høye nivåer av fare kan gi fødsel til en sunn baby. Fordi du trenger å tøyle i følelser, fordi en negativ effekt på utviklingen av fosteret og kan føre til forstyrrelser. Og dette kan ikke være tillatt, fordi ungen er nå nødvendig bare positive følelser og sinn.