Leverfibrose: årsaker, typer, behandling

Leverfibrose er gradvis erstattes av leverceller ved bindevev, noe som resulterer i overdreven produksjon av kollagen. Hepatisk fibrose er forårsaket av dårlig blodstrøm i den hepatiske vene, og i motsetning til cirrhose er kjennetegnet ved det fullstendige fravær av celle regenerering. Sykdommen utvikler seg svært langsomt, betyr det ikke manifestere seg, altså. E. Asymptomatic. De første symptomene er manifestert bare etter seks til åtte år.

For tiden klassifisere flere faktorer av leverfibrose. Disse inkluderer: langvarig legemiddel, alkoholforgiftning og toksisk, arvelig, medfødt fibrose, kronisk viral hepatitt, diabetes, fedme, langvarig mangel på enkelte mineraler og vitaminer.

Utviklingen av leverfibrose fører til slike funksjonelle og strukturelle konsekvenser som overtredelses prosesser utveksling mellom blodet og hepatocyttene i de sinusformede signaler, shunting av blod, noe som letter utvikling av cirrhose, tap av effektivitet og en innsnevring av spekteret av terapeutiske aktiviteter.

Avhengig av prosessen og dens forekomst lokalisering skille mellom følgende former av sykdommen:

- perivenulyarny og venular fibrose som utvikler seg i sentrum av interesse og over veggene av den hepatiske årer. Det mest karakteristiske ved denne type fibrose for kronisk kardiovaskulær sykdom og kronisk alkoholisk hepatitt;

- pericellulær fibrose. Oftest sett i alkoholisk leversykdom og kronisk viral hepatitt;

- septal leverfibrose som forekommer lokalt brodannende nekrose;

- en portal og periportal hepatisk fibrose, som er et karakteristisk trekk ved kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse: viral, autoimmun eller alkohol;

- periductal (cardiac) leverfibrose observert ved skleroserende kolangitt, og er konsentrisk proliferasjon av fibrøst vev rundt galle forskjellige kaliber tubuli;

- Blandet fibrose er den mest vanlige form, der er vist andre former for fibrose i forskjellige forhold.

De viktigste symptomer på leverfibrose manifestere seg inntil noen få år etter utbruddet av sykdommen er:

- tilstedeværelsen av blødning fra esophageal varicer;

- å øke størrelsen av leveren;

- utvidelse av milten;

- trombocytopeni.

Leverfibrose er meget vanskelig å behandle, som vanligvis er rettet mot å korrigere eksisterende sykdomssyndromer. I nærvær av det uttrykte hypersplenisme utført splenektomi med ileggelse av splenorenal anastomose. For å stoppe blødning fra utvidet som følge av åreknuter i magen og spiserøret, endoskopi eller sclerotherapy av årer gastrotomy med søm.

Forebygging av leverfibrose er til disposisjon for dårlige vaner, minimere medisinering syntetisk opprinnelse, om overvekt - tar tiltak for å bli kvitt den, flytte til høyre balansert ernæring. Anbefales også tilskudd av sporstoffer og vitaminer. Ved deteksjon av leverfibrose bør minimalisere belastningen på leveren, for å utføre regelmessig administrering av legemidler bidrar rense leveren og skilles ut i generelt, så vel som normalisering av dens drift. Prognosen avhenger i stor grad av hva slags fibrose utviklet. Medfødt fibrose form er svært sjeldne.

Husk at hepatisk fibrose utvikler uten symptomer i mange år, inntil utviklingen av cirrhose, slik at hvis man er diagnostisert med "hepatitt", eller hvis man har leversvikt, er det en høy sannsynlighet for predisponering av leverfibrose prosess.