"Nise" pille

"Naiz" tablett refererer til en gruppe bestående av ikke-steroide anti-inflammatorisk middel. Aktive komponenten av stoffet er Nimesulide.

"Naiz" Tablettene hadde farmakologiske egenskaper, er evnen til selektivt å inhibere et enzym som er involvert i syntesen av prostaglandiner (smerte og inflammatoriske mediatorer). Medikamentet har en direkte innvirkning ikke bare på, syntesen av prostaglandiner, men også de lange leve forgjengere. Dette i sin tur fører til en betydelig reduksjon i deres konsentrasjon. Prosessen med inhibering av prostaglandin utføres ikke bare når det gjelder inflammatoriske lesjoner, men også på nivå med sykdommen i spinal delbildepulser. "Naiz" tabletter som har antioksidantegenskaper på grunn av sin virkning på de enzymatiske prosesser (for å redusere enzym ha egenskaper myeloperoksidase-aktivitet). Praksis har vist effekten av nimesulid på histaminfrigjøringsprosessen ved sin hemming og forebyggelse av bruskdestruksjon.

De viktigste indikasjonene som de oppnevnte "Naiz" tabletter er:

- gikt med en klinisk forekomst av leddreumatisme syndrom;

- Ledd lesjoner som følger psoriasis;

- artritt av forskjellige typer (inkludert og revmatoid);

- visning av muskelsmerter av forskjellig opprinnelse;

- en manifestasjon av smerte som følger med isjias;

- en manifestasjon av smerte i en rekke områder (tannpine, hodepine , smerter i den tidlige postoperative perioder, smertefull menstruasjon);

- skade ha traumatisk natur (sprekker, forstuinger, støt);

- infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer ledsaget av feber.

Reseptbelagte medisiner laget med tanke på mulige kontraindikasjoner til pasienten. Oppnevne et stoff i tilfeller av:

- tilstedeværelse av ulcerøs prosess, skade på fordøyelseskanalen (akutt periode av sykdommen);

- blødning fra fordøyelseskanalen;

- tilstedeværelse av nyre- eller leversvikt assosiert brudd opprettende operasjoner;

- å identifisere individuelle intoleranse aktiv bestanddel (nimesulid);

- under graviditet eller amming.

Ved tilordning av langtidsbehandling, fulgt av langvarig bruk av medikamentet som er nødvendig for å utføre kontroll av driften av lever og nyrer.

Før mottak tablettene må (tablet) "Naiz" bruksanvisningen nøye studert.

Den daglige dosen bør ikke overstige fire hundre milligram. Pediatrisk dosering beregning utført i henhold til kroppsvekt.

Når manifestasjonen av smerte, karakterisert regularitet over en lang periode nødvendiggjør en lang mottakelse preparat "Naiz" (tabletter), kan forårsake uheldige hendelser inntreffer.

Bivirkninger kan være manifestert av fordøyelseskanalen kvalme, diaré, oppkast og smerter i magesekken. Manifestasjon av bivirkninger på sentralnervesystemet kjennetegnet ved klager av hodepine og svimmelhet. I sjeldne tilfeller kan en toksisk leversvikt (kronisk hepatitt). I noen tilfeller provoserer stoffet allergiske reaksjoner i form av utslett, mulig anafylaktisk sjokk. Den aktive substansen er i stand til å utøve patologiske effekter på systemceller i blod, forårsaker deres tilbakegang. For bivirkninger karakteristiske er utvikling av anemi, trombocytopeni, leukopeni. Dette fører til behovet for dynamisk styring av blodprøven langtidsbehandling.