Nomenklatur for organiske forbindelser

I den kjemiske litteraturen og i hverdagen brukes navnene på organiske bioforbindelser basert på forskjellige nomenklatursystemer. Det er et behov for å bli kjent med deres grunnleggende prinsipper.

Nomenklatur for organiske forbindelser.

I vår tid brukes ofte tre nomenklaturer for navnet på de samme organiske stoffene : Historisk eller trivial, rasjonell (intelligent, hensiktsmessig) og vitenskapelig, eller systematisk, vitenskapelig, utviklet av IUPAC.

Den trivielle nomenklaturen av organiske forbindelser oppstod ved et uhell når et organisk stoff ble oppdaget . Navnene gjenspeiles ofte naturlige kilder, hvorfra den organiske forbindelsen ble oppnådd først (vinalkohol, urea, rørsukker, laktat, acetat, citrat, myresyrer), metoder for å skaffe stoffet (svoveleter), navnene på forskere som oppdaget denne forbindelsen (Lewis syrer, hydrokarbon Chichibabina, Michlers ketoner). Noen ganger var slike navn utilsiktede (metan, aceton, asparagin, karbohydrater).

Rasjonal nomenklatur av organiske forbindelser

Den er basert på de trivielle navnene til de enkleste stoffene som er typiske for en gitt klasse organiske forbindelser, i et molekyl hvorav et eller flere hydrogenatomer er erstattet av et annet atom eller atomgrupper. Etan i den rasjonelle nomenklaturen kalles for eksempel metylmetan; Etylalkohol (et derivat av den enkleste alkoholkarbinol) - metylkarbinol; Propionsyre - metylacetat, etc. Men for mer komplekse biostrukturer er denne nomenklaturen for organiske stoffer uegnet. Derfor ble det pålagt å opprette en ny vitenskapelig nomenklatur, der navnet på bioforbindelsen og dets struktur skulle svare til hverandre.

Den vitenskapelige nomenklaturen for organiske forbindelser opprettet av IUPAC er den mest nøyaktige av det ovennevnte. Ifølge reglene er hvert organisk stoff, oppdaget eller syntetisert tidligere, så vel som syntetisert i våre dager, tildelt et vitenskapelig navn som brukes av kjemikere fra hele verden.

Grunnlaget for nomenklaturen ble godkjent på initiativ av den tyske organiske kjemikeren A. V. Hoffmann (1818-1892) i 1892 på den internasjonale kongressen for kjemikere i Genève (denne nomenklaturen for organiske forbindelser ble kalt Genève-nomenklaturen). Med utviklingen av organisk kjemi ble den perfeksjonert og supplert. På IUPAC-kongressen i London (1947) ble moderne bestemmelser for navnene på organiske forbindelser utviklet og godkjent i form av "forskriftene i IUPAC-nomenklaturen".

Med IUPAC (Genève) har faste provisjoner blitt satt opp, og vitenskapelige navn er gitt til åpne og syntetiserte nye organiske forbindelser. Tre volumer av "nomenklaturreglene for IUPAC" ble utgitt i det tidligere Sovjetunionen (1. og 2. t. 1979, 3. t. 1983). I henhold til disse reglene består sammensetningens navn av en verbal betegnelse av strukturelle fragmenter og tegn som viser måten fragmentene er koblet til.

Fire måter å danne IUPAC navnene på er foreslått: 1) Substitusjonær - ett fragment er tatt som grunnlag for navnet, og det andre betraktes som en hydrogen substituent, for eksempel (C6H5) 2CH, -difenylmetan, 2) bindemiddel, ifølge hvilket navnet på forbindelsen er bygget fra flere like molekyler, for eksempel C6H5 -S6N5 - bifenyler; 3) funksjonelt radikal, hvor navnet er basert på navnet på den funksjonelle gruppen, så vel som navnet på den radikale, for eksempel CH, = CHCl-vinylklorid; 4) en rekke substitusjonsnomenklaturer brukes i navnet på hydrogenorganiske forbindelser hvis molekyler inneholder ikke-karbonatomer.

I dagligdags arbeid brukes prinsippene for de radikale funksjonelle og substitusjonsmetodene til IUPAC-nomenklaturen oftest.