Oppnåelse av alkener

Alkener, - er umettede acykliske hydrokarboner, som bare inneholder en dobbeltbinding karbonatomer. De danner en enkelt homologi kompleks (tall) som viser ligningen forbindelsen med formel CnH2n. For eksempel formelen i denne første serie av stoffer - etylen - C2H4, formel i den femte rad penten - C5H10, tiende decen - C10H20.

Karbonatomene i disse stoffer i nærvær av en dobbeltbinding i en tilstand av hybridisering sp² således valensen vinkel av molekylstrukturen er 120 °. Den enkleste alken er etylen substans med formelen C2H4. Homolog serie av alkener og reflektere deres navn, som er dannet ved tilsetning av tilsvarende prefiks.

Det skal bemerkes at fremstillingen av alkener er bestemt utelukkende av dens kjemiske egenskaper og karakteristika. For eksempel, de som har mer enn to karbonatomer, som omfatter å lage isomerer. Det eksisterer således et mønster som består i det faktum at jo større antall karbonatomer som inneholdes i et bestemt alken, jo mer han er i stand til å danne isomerer.

Fysikalske egenskaper for disse forbindelser er også avhengig av stillingen i den homologe serien. For eksempel, smeltepunkt, kokepunkt og tetthet for etylen henholdsvis -169,1, -103,7 og 0,5700. De samme parametrene for den åttende i en serie av alken - okten - er like, henholdsvis, -101,7, -121,3 og 0,7140.

Først å oppnå alkener fant sted i 1669 da en tysk kjemiker Becher utpekt seg ut ved innvirkning av svovelsyre på alkohol. På denne tiden forskeren ikke kunne fastslå gass som slippes ut, og derfor ikke gi ham et navn, og kalles bare "luft". Senere, "luften Becher" på nøyaktig samme måte, og fikk den nederlandske Deyman Potts Van Troostvik i 1795. Denne gangen har forskere beskrevet i detalj deres metoder for utarbeidelse av alkener, og gi dem et unikt navn - "maslorodny gass" Dette navnet er født fordi, under reaksjonen med klor for dannelse av en oljeaktig væske, først senere identifisert som dikloretan kjemiker fra Frankrike Antuanom Furkrua.

Videre, ved begynnelsen av det forrige århundre av J. Gay-Lussac funnet at etanol innbefatter, i tillegg til selve "maslorodnogo" gass- og vannmolekyler.

J. Dumas og P. Bull i 1928 åpnet oppnå alkener fra etylklorid. Det er interessant at i svært lang tid, kjemikere kunne ikke riktig skrive formelen av forbindelsen. Bare i 1848 Klipping førte henne til etylen og registreres som en S4N4.

I naturen er det praktisk talt ingen alkener. Etylen er den enkleste representant for den homologe serie, er i form av hormonet i noen planter.

Lavere alkener er giftige og kan i høye konsentrasjoner forårsaker en narkotisk effekt. Ved inntak av høyere alkener kan observeres kramper og luftveiene ødem.

Størrelsen av molekylvekten bestemmer kokepunktet og smelte disse forbindelser og deres tilstand av aggregering. Alkener fra første til fjerde i serien - gassene fra den femte til den syttende i form av væske, og den neste - faste stoffer. Uten unntak alle alkener er ikke oppløselige i vann, men godt oppløselige i organiske oppløsningsmidler.

Under dagens forhold, er det mange forskjellige måter å produsere alkener. Så, for å metoder for produksjon av alkener, inkluderer følgende industripraksis.

Den grunnleggende metode er høytemperatur katalytisk krakking prosess som innbefatter naturgass og hydrokarbonforbindelser som finnes i råolje. I forhold til den nedre, er det mulig å anvende fremgangsmåten og dehydrering av alkoholene.

Laboratoriene også bruke denne metoden, men her at reaksjonen utføres i nærvær av sterke syrer er også anvendes fremgangsmåter for syntetisering av Hoffmann og Chugaeva. For andre metoder for syntetisering reaksjon inkluderer Burda, som er eliminering av brom.

Alkener er uunnværlig råmateriale for kjemisk industri, som brukes til å produsere store mengder av kjemiske forbindelser. Så får alkener er en viktig retning utviklingen av de kjemiske promyschlennosti i alle industrialiserte land.