Pentan: isomerer og nomenklatur

Før man vurderer tilhører den grunnleggende formel pentan isomerer åpen denne forbindelsen til som klasse av organiske stoffer. Videre, for å bestemme hvilke strukturelle trekk har den substans, hvilken er den viktigste bruksområde.

Generelle trekk

Pentan isomerer som vi anser å tilhøre gruppen av mettede (grense) hydrokarboner. De har formelen CnH2n + 2, sp3 hybridiseringsbetingelser karbonatomer, enkeltbinding. Blant egenskapene som er karakteristiske for representanter for denne klasse, herunder pentan, isomerer som også tilhører den klasse av alkaner isolere radikal substitusjon (halogenering).

Nomenklaturen av forbindelsene

Det utviklet seg en spesiell fremgangsmåte i henhold til hvilken man kan gi navnet eventuelle mettede hydrokarboner. Rett karbonskjelettet i seg selv har pentan, dens isomerer som kjennetegnes av de radikaler (grener) fra hovedkjeden.

Først må du velge den lengste karbonkjeden. For nummereringen av karbonatomene i det valgte parti i hvilket er plassert nærmere toppen radikaler. I nærvær av grenene på begge sider av hovedkretsen hensyn til antall av radikaler, så vel som deres struktur (bruke den russiske alfabetet).

Hvis det er flere identiske hydrokarbonradikaler i figurene indikerer deres posisjon ved hjelp av klarings fortegn: di-, tri-, tetra.

Først etter at alle de aktive partiklene, gir navnet på carbonskjelett blir listet opp.

strukturen av pentan

Den danner de viktigste strukturformel pentan-isomerer ved hjelp av konvensjonelle algoritme. For å begynne å arrangere karbonatomer i en enkelt kjede, den får normal pentan strukturformel: CH3- (CH2) 3-CH3.

Hvis venstre i hovedkjeden til fire karbonatomer og resten vil bli presentert i form av et CH3 radikal. I et slikt tilfelle, kan det dannes to strukturformler for stoffer som skiller seg fra hverandre anordning av metylgrupper: 2-metylbutan, 3-metylbutan.

Hvordan ellers kan se pentan? Isomerene av formel S5N12 kan presenteres og 2,2-dimetilpropanom.

Alle disse materialer oppfyller en generell formel CnH2n + 2, derfor, tilhører klassen av mettede hydrokarboner (alkaner) er strukturelle isomerer.

Fenomenet forklarer tilstedeværelsen av isomeri flere forbindelser med en felles formel, men forskjellig i arrangementet av atomene i molekylet. Strukturisomerer har noen forskjeller i reaktivitet, til tross for hører til en enkelt klasse av hydrokarboner.

konklusjon

Pentan, isomerer som vi har vurdert, er en typisk representant for parafiner. For denne klasse av organiske stoffer som er karakterisert ved isomeri-flerbinding. Mettede hydrokarboner er ikke interclass isomerer. Blant de store næringene hvor etterspørselen pentan og dets strukturelle isomerer, velger kjemisk industri.

Når isomerisering av pentan, 2-metylbutan, noe som resulterer i dehydrogeneringen av et umettet hydrokarbon, som hører til en rekke med den generelle formel CnH2n-2. Polymerisering av umettede CxHy er en industriell prosess for fremstilling av den syntetiske polymer som anvendes i gummien.

Blant de mange anvendelsesområder av mettede alkaner, eksemplifisert ved normal pentan, fordele og anvendelse av denne forbindelsen som et fossilt brensel. Som konklusjon, etter representanter for begrensning av en rekke hydrokarboner, er isomeri karakteristisk for hovedkretsen. På grunn av det faktum at molekylet er ingen dobbeltbindinger, for parafin ikke typiske geometriske isomerer, dvs. det er ingen cis og trans isomerer.