Rasmussen sykdom (hjernebetennelse). Grunner Rasmussen syndrom

Rasmussen sykdom tilhører kategorien av sjeldne inflammatoriske sykdommer bryter ut i hjernen. Dette encefalitt forekommer vanligvis hos barn under 15 år. Oftest er sykdommen diagnostisert i åringer. Hos ungdom og voksne, er denne typen hjernebetennelse er svært sjeldne.

Fremgangsmåten innebærer den ene eller den annen halvkule av hjernen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, leger merke til det progressive atrofi. Leger peker på den ekstreme motstand mot sykdom behandlinger. Faktisk Rasmussen sykdom - encefalitt med spesifikke funksjoner som ikke kan bli kurert.

Sannsynlige årsaker encefalitt Rasmussen

Frem til etiologien av sykdommen ikke er etablert. Forskere eneste identifiserte tre hovedfaktorer som kan initiere og opprettholde utviklingen av en patologisk tilstand som oppstår i sentralnervesystemet. Et antall leger mener at Rasmussen syndromet er forårsaket av autoimmune antistoffer, virus og de cytotoksiske T-lymfocytter.

Mulige rolle av cytomegalovirus, som ble isolert fra cerebral cortex hos voksne pasienter. Det er mulig at disse patogener forårsaker betennelse, utvikler seg til en uhelbredelig sykdom. I tillegg kan det utfelles komplikasjoner først etter forutgående infeksjon.

Nå er de fleste forskere mener at det er en autoimmun antistoffer forårsake hjernebetennelse Rasmussen. Årsakene til sykdommen er også antatt å bli forklart med cytotoksiske T-lymfocytter.

Hos pasienter med Rasmussens syndrom, er ofte funnet blant slektninger som lider av andre autoimmune sykdommer. For eksempel, Behçets sykdom. Dette tyder på hypotesen om at slektninger er involvert i patologisk prosess felles genetiske aspekter. Særlig henvises det til faktorer slik som HLA-galotipy.

Symptomatologi entsifalita Rasmussen

Til å begynne med, manifesterer sykdommen fokale aliserte motoranfall. Som sykdommen angriper å bli med lokale myoklonus. Over tid angrepene intensivert. De er ledsaget av muskelspasmer, tap av bevissthet og fall. Ofte er pasienter overfor angrep under søvn.

Framdrift, manifesterer selve sykdommen tap av styrke og delvis nummenhet som opptrer i en hvilken som helst del av kroppen. Studier viser en nedgang i aktiviteten i det berørte hjernen området.

diagnostikk

Symptomer uttalt hos personer som lider for ett og et syndrom av Rasmussen. Encefalitt med etiologi for å prøve å identifisere så tidlig som mulig. Dette gir oss muligheten til å håpe på en positiv effekt av immunsuppressiv behandling. Så først av alt tydd til studiet av kliniske, er MR og EEG utført.

Metoder for behandling av Rasmussen encefalitt

Fordi så langt det er uenighet om årsakene til Rasmussen syndrom, ikke encefalitt behandlet ved konvensjonelle metoder. Hvis tidlig oppdagelse av sykdommen foreskrive antiepileptiske medisiner karakter. Tips en diett utviklet for å øke forbruket av matvarer rike på fett, og en reduksjon i mengden av diett mat som inneholder karbohydrater. Ofte finner det nyttig å bruke plasmaferese, kortikosteroider, immunglobuliner.

Ofte har behandlingen av sykdommen tydd til radikale metoder. Pasienter som har lidd en alvorlig sykdom og kompleks hjerneskade, er det nødvendig å utføre transplantasjoner av nerveceller. Nå så langt som mulig prøver vi ikke å gjennomføre kraniotomi.

Noen ganger pasienter tilbudt kirurgisk inngrep - Hemispherectomy. Etter det enklere for Rasmussens syndrom. Encefalitt, selvfølgelig, etterlater sine spor, uttalt parese eller problemer med tale. Men angriper pasienten er mindre vanlig.

Å gi opp kirurgi er ikke ønskelig, til tross for at det ikke føre til fullstendig helbredelse. Tross alt, utvikling av sykdommen forverrer vedvarende nevrologisk underskudd, mot hvilke det er mental retardasjon og lammelse.

I tilfeller av bilaterale lesjoner i hjernen (begge halvkuler) prediksjon dessverre ugunstig. Tilfeller av dødsfall blant pasienter med encefalitt Rasmussen er ikke uvanlig.