Aplastisk anemi: symptomer. Diagnose og behandling av aplastisk anemi

I dag er det en rekke forskjellige sykdommer som er knyttet direkte til blodet. En av disse er aplastisk anemi. Symptomene på denne sykdommen vises ikke på en gang. Er det mulig å kurere sykdommen? Hva er forebyggende tiltak? Det er omtrent det, og det vil gå i denne artikkelen.

oversikt

Aplastisk anemi er en sykdom av det hematopoetiske system, hvor det er en kraftig nedgang i antall blodlegemer, men ingen åpenbare tegn på kreft. Ifølge eksperter, er dette patologi sjeldne. Kan skade både menn og det smukke kjønn, vanligvis etter 50 år. Da forblir ubehandlet aplastisk anemi er ofte dødelig.

mekanismer for sykdomsutvikling

Det er kjent at dannelsen av blod utføres av en spesiell gruppe av celler, nemlig hematopoetiske stamceller. De har evnen til å spre seg og differensiere til en rekke spirer hematopoiesis. Det er på grunn av de sist dannede modne celler (erytrocytter, leukocytter, plater, etc.). Under påvirkning av et antall eksterne eller interne faktorer følgende sekvensielle utvikling av sykdomsmekanismene:

• gradvis redusere mengden av hematopoetiske stamceller;
• forstyrret primære funksjon av stamceller som innebærer umuligheten av dannelsen av erytrocytter, trombocytter og leukocytter;

Nederlag stamcelle i dette tilfellet bekrefter effektiviteten av benmargstransplantasjon fra identiske tvillinger eller bror / søster. Det er derfor behandlet aplastisk anemi hos barn og voksne. Imidlertid er transplantasjon ikke er effektiv fra identiske tvilling i tilfelle at mottakeren ikke har mottatt forhånds løpet av medisiner for å undertrykke immunsystemet. Dette faktum er oftest bekreftet immunsykdommens art.

De viktigste årsakene

Dessverre er de etiologiske faktorer av sykdommen ikke kjent før slutten. Eksperter mener at årsaken kan være:

• regelmessig kontakt med enkelte grupper av kjemikalier;
• alkoholmisbruk;
• genetisk predisposisjon;
• ioniserende stråling;
• rus legemidler;
• visse infeksjonssykdommer;

Hvis ekspertene ikke kan etablere en direkte forbindelse med de grunner som er nevnt ovenfor, blir den sykdom som kalles idiopatisk aplastisk anemi.

symptomer

• Blek hud, blåmerker.
• Kortpustethet.
• Økt kroppstemperatur.
• Svakhet, tretthet, svimmelhet.
• Takykardi.
• Ulcerøs stomatitt.
• Nasal eller gingival blødning.
• Tap av appetitt, plutselig vekttap.

Dette er ikke alle kliniske tegn som kan vises aplastisk anemi. Symptomene sikkert forskjellig i hvert tilfelle. Videre må de ofte ligne på andre sykdommer i det hematopoetiske systemet. Det er derfor det er viktig å raskt kunne søke legehjelp og å overgi alle nødvendige tester. Det er visse regler for blod for hvert kjønn og alder. Hvis du for eksempel vil biokjemi indikatorer bli noe annerledes, har legen allerede foreskrive mer detaljert undersøkelse, og deretter riktig behandling.

form

Spesialister betinget klassifisere sykdommen opprinnelse i to typer:

1.Vrozhdennaya aplastisk anemi er:

• arvelig (tap av bloddannelse og medfødte misdannelser) fanconi anemi;
• arvelig (tap hematopoiesis uten medfødte misdannelser i utviklingen av) anemi Oestrich-Dameshek;
• delvis røde blodlegemer (redusert antall røde blodlegemer);

2.Priobretennye aplastisk anemi er:

• med en total lesjon av hematopoese;
• med valg tap av erytropoese;

I tillegg er sykdommen klassifiseres i henhold til alvorlighetsgraden:

• Ikke alvorlig aplastisk anemi. En blodprøve viser høye nivåer av visse bestanddeler, men ikke nok sammenlignet med det normale.
• Alvorlig aplastisk anemi. Underrapportering av blodplater og granulocytter ritikulotsitov.

Hva skiller hemoragisk anemi?

Dette er en forholdsvis vanlig type anemi, som oppstår på grunn av alvorlig blodtap, som fører til en skarp nedgang i hemoglobin i blodet, utvikling av såkalt vaskulær insuffisiens og oksygenmangel. For et normalt voksent menneske oppstår fare i tilfelle av blodtapet overstiger volum på 500 ml.

Dette patologi skjer vanligvis når en graviditet utenfor livmoren, blod eller leversykdom, alvorlig blodtap etter skade eller operasjon.

Det er bemerkelsesverdig at pasienten kan være i for et par dager ikke mistanke om eksistensen av dette problemet. Uttalte symptomer 2-3 dager etter blodtap. Hvis pasienten ikke vil få dyktige omsorg, er svært høy sannsynlighet for død.

Et problem som anemi, blødnings behandles. Legen må først eliminere hovedkilden for blodtap og transfusjons utføre kolloidale oppløsninger.

diagnostikk

Oftest mistanke om sykdommen forekommer etter neste leveranse av analyser forebyggende. I anemi, redusert røde blodlegemer i blodet, hvite blodceller og hemoglobin indekser og ESR nivåer økt dramatisk. Det er viktig å merke seg at graden av reduksjon i innhold av ulike komponenter kan variere i hvert enkelt tilfelle.

For å bekrefte den sykdom aplastisk anemi, er en blodprøve ikke den eneste metode for diagnose. Legen tildeler vanligvis en mer detaljert undersøkelse av pasienten, som inkluderer:

• fysisk undersøkelse (bestemmelse av fargen på huden, blodtrykk, tilstedeværelsen av blødning, etc ...);
• urinanalyser (tilstedeværelse av blod er ansett som et tegn på en hemoragisk syndrom, og nærværet av mikroorganismer - en manifestasjon av den smittsomme arten av komplikasjoner);
• blodkjemien (kolesterol, glukose, urinsyre);
• fullstendig medisinsk historie (uansett om det finnes dårlige vaner, om det er noen kronisk sykdom, enten eksponering til toksiske substanser);
• blodanalyse;
• Studiet av benmargpunkteringsanordning;
• EKG;

Hva bør behandles?

Først av alt bør det bemerkes at kun kvalifisert tilnærming kan hjelpe pasienter i kampen mot sykdommer som aplastisk anemi. Symptomer på denne sykdommen i en tidlig fase bør varsle alle. Dessuten, når en primær kliniske symptomer er viktig å umiddelbart søke legehjelp for passering av detaljert undersøkelse.

Moderne medisin har tre alternativer for terapi. Nedenfor er en titt på hver i mer detalj.

1. Utløsende behandlingen er anbefalt i saken kjent for å forårsake anemi. I denne situasjonen er det viktigste målet med behandlingen er å lede handling på utløsende faktor, men det er ofte ineffektive. Pasienter anbefales for å eliminere årsaken til sykdommen (sone for fjerning av stråling, kansellering av visse medisiner, etc .. D.). Slike tiltak bare redusere frekvensen av dødsfall i benmargen, men ikke gjenopprette blod normalt.
2. Patogene behandling innebærer en utvikling eliminere sykdomsmekanismene. For disse formål anvendes immunsuppressiv behandling ( "Cyclophosphamide" Drugs "Cyclosporin"). I noen tilfeller kan bruk av disse stoffene fullt gjenopprette blodkreft funksjon. Det er også brukt i behandling av kortikosteroider og anabole steroider. Disse legemidlene bør ikke bare stimulere produksjonen av hvite blodlegemer, men også forbedre proteinsyntesen. I alvorlig form av sykdommen, leger anbefale en benmargstransplantasjon. Drift effektivitet er mye høyere hos yngre pasienter. Aplastisk anemi hos barn og behandles gjennom transplantasjon.
3. Symptomatisk terapi brukes til å bekjempe spesifikke manifestasjoner av sykdommen. Det omfatter grunnleggende transfusjon av blodkomponenter, antibiotika (legemidler "Fluconazole", "Norfloxacin") og systemiske soppinfeksjonen.

Komplikasjoner og konsekvenser

• Blodfattig koma. På grunn av den raske nedgangen i røde blodceller til hjernen nesten ingen oksygen er levert, som en konsekvens, personen mister bevisstheten, og ikke reagerer på ytre stimuli.
• Infeksjon.
• Blødningskomplikasjoner (blødning). Det verste problemet - den såkalte hemoragisk slag, når en del av hjernen dør på grunn av impregnere hans blod.
• Forringelse av noen av de indre organene (oftest forekommer i nærvær av kroniske sykdommer).

Som allerede nevnt ovenfor flere eksepsjonelt kvalifisert behandling bidrar til å overvinne denne patologi som aplastisk anemi. Tippe mest gunstig, men bare med riktig behandling til legen. Ifølge tilgjengelig statistikk, uten riktig behandling ca 90% av pasientene dør innen ett år.

Den mest effektive behandlingen for benmargstransplantasjon er anerkjent. For eksempel, ni av 10 pasienter etter operasjonen lever lenger enn fem år.

På umuligheten av kirurgiske inngrep (medikamentell behandling) i mer enn fem år kan bare leve halvparten av pasientene, og opp til 40 år.

forebygging

Primær forebygging betyr at ved en virkning for å hindre uheldige virkninger på de forskjellige eksterne faktorer. Vi snakker om å respektere grunnleggende sikkerhetsteknikk i samspill med kilder til ioniserende stråling, fargestoffer. Videre er det viktig å kontrollere medisinering og dosering.

Sekundær forebygging (bygge forringelse av den allerede syke person) innebærer en dispensary observasjon, samt langvarig vedlikeholdsbehandling.

Avslutningsvis bør det bemerkes at du ikke bør være redd for en slik diagnose, som aplastisk anemi. Bilder friske mennesker som har hatt denne sykdommen, bevise at du kan håndtere problemet. I dette tilfellet, tilhører en spesiell rolle å aktualitet søker dyktige omsorg og streng overholdelse av alle anbefalinger fra leger. Hold deg frisk!