En interessant historie om "sykdommer av Margelons"

Mary fant at hennes toårige sønn hadde vondt under hennes leppe. Ved undersøkelse under et mikroskop ble det funnet hvite, blå, svarte og røde fibre. Hun bestemte seg for å straks søke medisinsk hjelp fra sine leger, siden hun aldri hadde sett slike sår i sin praksis før. Imidlertid fant ingen av de 8 legene barnet noe uvanlig, og noen av dem anbefalte kvinnen å gjennomgå en psykiatrisk undersøkelse. Etter deres mening hadde Mary Leightau et "Munchausens syndrom gjennom en representant".

Men fortsatt stod familien Leighta ved og var sikker på at sønnen var syk med noen tidligere ukjent sykdom. I 2002 ga Maria navnet på sønnens sykdom. Hun ringte hennes sykdom Margelon.

To år senere ble Maria leder av en offisiell offentlig organisasjon som har som mål å samle inn materiale til behandling av Margelons sykdom. Kvinnen ville bare gjøre forskerne oppmerksom på problemet hennes, men det viste seg motsatt - folk fra hele verden ble behandlet med det, som hadde lignende symptomer. Ifølge dataene fra organisasjonen ba kun 12.000 personer om hjelp fra USA alene.

Medier om sykdommen hos Margelons

Våren 2006 ble den første telecast om en ukjent sykdom publisert. Rapporten ble presentert av en av de lokale kanalene i Sør-California. Samme dag sa Los Angeles Department of Health at ingen medisinsk institusjon har bekreftet hypotesen om eksistensen av denne sykdommen, så ikke panikk.

I sommeren samme år oppstod en rekke TV-programmer på sykdommen i Margelons på de kjente nasjonale kanalene ABC, NBC og CNN. Den amerikanske Journal of Clinical Dermatology, i medforfatterskap med medlemmer av en offentlig organisasjon, publiserte den første av sin artige vitenskapelige artikkel om sykdommens realitet.

Fire år senere oppstod en artikkel i Los Angeles-avisen som sier at den berømte musikeren Johnny Mitchell hadde gjennomgått en ukjent sykdom. Ifølge Johnny var hans kropp dekket av merkelige sår av forskjellige farger. Ingen undersøkelse kunne bestemme opprinnelsen til disse sårene. Men han hadde et stort ønske om å kjempe med sykdommen, og derfor hadde han overført poliomyelitt. Han sa også at han er klar til å stoppe sin musikalske karriere for å kunne side med sykdommens ofre og sammen med dem for å kjempe for anerkjennelse av sykdommens realitet.

Offentlige saksbehandlinger

På den offisielle nettsiden til organisasjonen ble Mary Leightau sendt inn et skjema for utfylling, noe som tillot å sende et automatisk brev til kongressmedlemmer. Tusenvis av mennesker benyttet seg av denne muligheten til å nå ut til myndighetene og anerkjenner fortsatt virkeligheten av Margelons sykdom. I august 2006 begynte en kommisjon å undersøke, som inkluderte 12 forskere. I juni 2007 opprettet infeksjonssykdoms kontrollsenter et informasjonsside om uforklarlig dermatopati.

Ifølge studien ble det i januar 2012 gitt opplysninger om at fibersårene bare var materialer som ofte finnes i klær. Medlemmer av sosiale bevegelser og grupper ble ikke overrasket av slike resultater, fordi staten alltid skjuler sannheten fra folket. Representanter for disse gruppene og bevegelsene er sikre på at denne sykdommen har noe ufarlig opprinnelse.

Morgellons sykdom - behandling hjemme

Personer hvis kropp er påvirket av denne sykdommen, kan behandles uavhengig, etter råd om spesialiserte fora og nettsteder. Men det er verdt å merke seg at ikke alle metoder er effektive og trygge for livet, så du bør være forsiktig og være sikker på å konsultere legen din!