Gilberts sykdom: årsaker, symptomer og behandling

Gilbert sykdom, eller såkalt ikke-hemolytisk gulsott familie - ikke for utbredt sykdom som er ledsaget av brudd av pigmentet i menneskekroppen bilirubinmetabolismen, hvorved det akkumuleres i vevene. Det er verdt å merke seg at sykdommen er arvelig og kan ikke være fullstendig kurert. Men for de fleste pasienter, et positivt syn - som sykdom med riktig korreksjon påvirker sjelden varigheten livet.

Gilberts sykdom: symptomer og årsaker

Som nevnt, er denne sykdommen arvelig og er forbundet med nedsatt enzymatisk metabolisme av bilirubin pigment. Statistikken sier at ca 2-5% av befolkningen av planeten har en lignende diagnose. Det er interessant at menn lider nesten ti ganger mer kvinnelig.

I de fleste tilfeller, de første symptomene selv i barndommen eller ungdomsårene. Det mest slående trekk er utvikling av gulsott av hud eller øyne. De vanligste symptomene starter etter alvorlig stress eller nervøs utmattelse. For eksempel er det registrert at ungdom gulsott oppstår som et resultat av mental overbelastning under eksamen, osv Denne gruppen kan tilskrives tung trening.

Yellow kan oppstå av andre grunner. Progresjon av sykdommen kan bli utløst ved en reduksjon av immunsystemet (for eksempel i løpet av en kald). Risikofaktor kan også være sult, underernæring, alkoholmisbruk, bruk av medisiner og visse legemidler.

I de fleste tilfeller er yellow manifestert på ansiktshuden og sclera i øyet. I noen tilfeller kan det også være dekket av hud på håndflatene, føtter og armhuler.

Omtrent halvparten av yellow - ikke en eneste symptom. Mange pasienter klager over mangel på matlyst, konstant kvalme, hyppig raping, oppblåsthet og en krenkelse av stolen. Mye mindre sannsynlig å Gilberts sykdom er ledsaget av vedvarende svakhet og ubehag i leveren området. I alle fall bør du søke medisinsk hjelp.

Gilberts sykdom: moderne metoder for diagnose

Selv om denne sykdommen er sjelden ledsaget av alvorlige komplikasjoner, er pasientbehandling et must. Faren ligger i riktig differensialdiagnose, fordi dette syndromet er ganske lett å forveksle med hepatitt og andre leversykdommer.

Selvfølgelig er pasienten nødt til å passere noen tester. Hvis du mistenker en leversykdom er en generell og biokjemiske blodprøver, samt undersøkelse av avføring og urin. Dessverre er moderne diagnostiske metoder, så som avbilding og ultrasonografi er lite sannsynlig å være nyttig for diagnose. Derfor har spesielle tester blitt utviklet.

For eksempel er en ganske god test faste. Hvis pasienten er å begrense mengden mat eller helt nekter å spise i 1-2 timer, vil blodprøve finnes en betydelig økning i fritt bilirubin. Med samme formål kan benyttes en injeksjon av nikotinsyre eller rifampicin.

Av og til kan legen forskrive en biopsi av leveren vev.

Gilberts sykdom: Behandling

I de fleste tilfeller oppstår sykdommen i sykluser - perioder med forverring veksler med lange perioder av remisjon. Dessverre kan Gilberts sykdom ikke kureres fullstendig.

I benign forløpet av sykdommen behandling er bare nødvendig under eksaserbasjon. På dette tidspunkt, kan legen foreskrive administrering av legemidler som fjerner overskytende pigment bilirubin utveksling og returnert til det normale. Hvis sykdommen ledsages av betennelse i galleblæren, galle lunger, er det hensiktsmessig mottak cholagogue. Under akutt pasient trenger sengeleie og lys kosthold.

Som en forholdsregel, pasienter viste riktig modus for arbeid og hvile, sparsom diett. I de fleste tilfeller har pasienter som observerer det hele tatt råd fra en lege, leve i en moden alder.