Hva er bløtvevssarkom?

Er det vanlige navnet på en stor gruppe av ondartede svulster i bløtvev. Denne tumor, kan nærmere bestemt tumortype utvikles fra celler ligamenter, sener, muskelvevet, subkutant fett, blodårer.

Bløtvevssarkom anses å være ganske sjelden sykdom. Hvis vi ser på statistikken, er barndommen bløtvevssarkom mer vanlig enn hos voksne, og forekommer mer ondartet. Hos menn er sykdommen også utbredt enn hos kvinner. I aldersgruppen av pasienter - mennesker 45 år og eldre. I stedet for dannelsen av sarkom er dens navn.

Fibrosarkom - tap av kollagenfibre. Ofte rammer kvinner 29-39 år. Ligger i det myke vevet i den lem nærmere store ledd (hofter, skuldrene). Den viktigste funksjonen - ingen lesjoner i huden på stedet av sin lokalisering. Metastaser er mer vanlig i lungene.

Liposarkom - utvikler seg fra fettcellene. Hovedsakelig påvirker alder, uavhengig av kjønn, 41-61 år. Det er mer vanlig på beina og i det retroperitoneale rom. Det viktigste symptomet - tidlig metastaser til lungene.

Rabdomyosarkom - utvikler seg fra skjelettmuskel (motor). Blant alle sarkomer rangerer tredje i frekvens. I ungdomsårene (15 år) diagnostisert med embryo typen sarkom, etter at alder - voksen type. Mer og mer ondartet oppstår hos ungdom. Kvinner er mer utsatt for denne type sarkom.

Hoved lokalisering - hode og nakke, ekstremiteter, bekken. Funksjon - en smertefri rask vekst, er organfunksjon ikke svekket. Det kan vokse hud og blødning former for utdanning, som rått kjøtt. Før gjentar seg.

Angiosarkom er konstruert fra en rekke atypiske kapillærer. Sykdom ung alder av førti. Funksjoner: hurtig og raskt voksende, tidlig opptreden av sår og er fusjon med omkringliggende vev. Metastase finner sted i de tidlige stadier av lunge og ben, er fordelt i mykt vev i hele kroppen.

Lymfangio (Stewart-Trivsa syndrom) kan betraktes som en komplikasjon ved en spesifikk mastektomi hos kvinner. Det utvikler seg fra lymfevev på stedet av en permanent ødem, ofte etter strålebehandling.

Synovial sarkom er ganske vanlig blant alle sarkomer hos unge voksne (opptil 50 år). Hoved beliggenhet - hånd eller fot. Den tredje delen av pasientene bemerkes nærværet av skade i historien av sykdommen. Mer enn halvparten av pasientene påvirket lungemetastaser.

Ondartet neuroma - en sjelden patologi. Oftere lokalisert på bena, karakterisert ved flere noder.

Bløtvevssarkom. Symptomer.

Symptomer sarkomer i bløtvev karakteristiske for hele serien av disse tumorer. For myk-vev sarkom er karakterisert ved lang langsom og smertefri vekst. På grunn av det utvikler en falsk likhet med den kliniske utviklingen av godartede svulster. Svært ofte er bløtvevssarkom funnet ved et uhell. Når pasienten trekker oppmerksomheten til det faktum at på grunn av den store størrelsen på tumoren, føler han begrensning av bevegelse eller det berørte området er deformert.

Når Bløtvevssarkom øker i nærheten av de store nerve stammene kan opptre tidlig smerte eller ømhet til palpering av tumoren.

I tillegg, i løpet av utviklingen av sykdommen med feber, anemi, vekttap, svakhet, svetting.

Skille sarkom lav og høy grad av malignitet. Dette bestemmer graden og forløpet og utfallet av sykdommen. Definer det er bare mulig ved en biopsi.

Når tumor, uansett dens opprinnelse, identifiseres på et tidlig stadium av dens utvikling, prognosen for behandlingen og varigheten av pasientens liv er gunstig.

Når riktig iscenesatt og tidlig diagnose, rasjonell behandling mulig full gjenoppretting.