Hva er DNA, hva er dens funksjon og betydning for levende organismer

DNA - en deoksyribonukleinsyre, som gir sikkerhet, og overføringen av genetisk informasjon. I sin struktur den krypterte informasjonen på strukturen av RNA og proteiner i kroppen. Åpne denne strukturen sveitsiske I.Mishlerom i 1869.

Først har de virkelige egenskapene til DNA vært ukjent. Det ble antatt at det er ansvarlig for å holde kroppen av fosfor og dens egenskaper til å overføre informasjon er ikke engang klar over, fordi bærere av arvelig informasjon tradisjonelt ansett proteiner. Bare i 1944 etter en rekke forsøk på transformasjon av bakterier, ble det funnet at en slik DNA, og identifisert grunnleggende funksjoner. Etter 1952, informasjon om molekylet utvidet - det ble kjent at det er den viktigste bærer av informasjon om strukturen av genotype (sett av gener i en organisme), men visste ikke noe på tidspunktet for selve strukturen, strukturen av DNA ble ikke transkribert.

Den molekylære struktur ble dechiffreres i 1953 av James Watson og Francis Crick. De bestemte at dette DNA - molekylet for å danne en dobbeltspiral som består av desoksyribose og fosfatgrupper, som binder nitrogenbaser - adenin, cytosin, guanin og tymin.

Det bør bemerkes at kombinasjonen av disse prinsipper har en klart definert prosedyre - adenin kun bindes med thymin og guanin med cytosin, som sikrer korrekt og nøyaktig selv-replikasjon av DNA-molekylet i henhold til prinsippet om komplementaritet med et datterselskap spiraler.

En slik klar identifisering av den molekylære strukturen har aktivert en bedre forståelse av hva DNA - struktur som bevarer den genetiske koden er grunnlaget for arvelighet i alle levende organismer, inkludert eukaryoter og noen virus.

Den genetiske koden er lagret som en spesifikk nukleotidsekvens. Således har hver aminosyre proteinet kodet for av tre nukleotider, og syresekvensen er et gen.

Dersom det forekommer endringer i strukturen til DNA punktmutasjon eller gen. Punktmutasjonsendringer i molekylstrukturen er å håndtere, noe som er lett å oppdage ved biokjemisk eller hybridological analyse. Genmutasjoner skje når de interleaving nukleotider, som er et resultat av prosesser som overganger, transversions, innsetting eller tap av enkelte basepar, noe som bryter virkemåte og egenskaper av DNA.

Hvis disse strukturelle endringer fører til forvrengning av de viktigste delene av polypeptidet i organismen det er alvorlige brudd, som bestemmer ikke bare et brudd på utviklingen av organismer, men også deres ødeleggelse. For eksempel kan mutasjoner oppstå selv under fosterutviklingen, forårsaker fødsel av døde eller ikke-levedyktige barn. I tillegg slike brudd er i hjertet av mange fødselsskader som kan overføres til fremtidige generasjoner.

For å oppsummere, kan det konkluderes med hensyn til DNA som er - det er ytterst viktig struktur av genetisk informasjon, som er den viktigste komponenten i kromosomer. I tillegg er DNA - syre, som er ansvarlig for gjennomføring av genetisk informasjon, og funksjon av levende organismer.