Menneskelige gener og helse

Genetikk som en vitenskap oppsto i begynnelsen av det tjuende århundre, og i 50 år har opplevd intens vekst. Human Genetics - dette er den delen i vitenskapen som studerer strukturen av humane populasjoner, særlig arvelighet og arvelige sykdommer. Dette realfag mannen på molekylært, cellulært, biogeokjemiske, organisme, befolkning og biochorological nivåer.

Human genetikk er nært relatert til medisin og antropologi. Medisinsk genetikk har vært å studere mønstrene for overføring av arvelige sykdommer fra generasjon til generasjon, rollen av arvelighet i en rekke humane sykdommer, dvs. arvelig patologi (defekter, sykdom, misdannelse, osv.) Så vel som utvikling av diagnostikk, forhindring og behandling av patologier i inkludert sykdommer med arvelig disposisjon. Dens oppgave - å raskt identifisere syke barn og gi anbefalinger for oppnevning av deres behandling, og det er svært viktig å oppdage bærere av disse sykdommene (en av foreldrene). Anthropogenetics studerer variasjon og arv av normale tegn på menneskekroppen.

Til tross for at menneskelig genetikk er en relativt ung område av vitenskap, er studier de siste årene begynt å løfte sløret litt mysterier i den menneskelige gener. Genetikk og helse forbundet med hverandre, og vitenskap er allerede kjent flere tusen sykdom, er genetisk faktum, 100%, avhengig av genotypen til individet. Den mest forferdelige av dem anses galaktosemi, syre fibrose i bukspyttkjertelen (cystisk fibrose), fenylketonuri, hyperkolesterolemi, homogentisuria, Downs syndrom, Turner, Klinefelters, så vel som forskjellige former for kretinisme og hemoglobinpatier. I tillegg er det sykdommer som er avhengig av miljøet og på den genotype og diabetes, revmatiske og enkelte krefttyper, koronar hjertesykdom, gastrointestinal ulcus sykdom, schizofreni og noen andre psykiske lidelser. Så leger er spesielt viktig å forstå hvordan du bruker de dekrypterte data i behandlingen av, og aller viktigst - i forebygging av mange arvelige sykdommer.

Genetics sex man - dette er den delen av genetikk som studerer rolle arvelighet mekanisme, samt genetisk variasjon i kjønnsbestemmelse. Fremskritt i dette området har gjort mulig forebygging og rettidig behandling av arvelige sykdommer.

Moderne medisin og medisinsk genetikk da alltid i forebygging av arvelige sykdommer. Prenatal (svangerskaps) diagnostikk - er en diagnostisk undersøkelse av fosteret under svangerskapet for å identifisere deres genetiske defekter. For å evaluere den intrauterine utviklingen av fosteret, bruke forskjellige metoder for prenatal diagnose: ultralyd screening, biokjemiske blodprøver, hemostasiogram, kardiotokografi, og andre.

Den ledende plass blant metodene til før fødselen av barnet til å diagnostisere sykdommen tar en fostervannsprøve. Metoden består i at man fostervann og føtale celler ved punktering (ledes med ultralyd) membraner. Den lar deg diagnostisere enkelte sykdommer og kromosomsykdommer, basert på - de genmutasjoner. En slik diagnose er absolutt anbefales for alle gravide.

Fremgang i vitenskap og teknologi har utsatt for moderne mennesker brukes til å lshim risiko i forhold til ugunstige svingninger enn det gjorde under den forrige perioden av dannelse og utvikling av menneskelig sivilisasjon. Kjemiske, fysiske og ganske muligens, biologiske mutagener kan i fremtiden bære en svært alvorlig trussel mot den genetiske strukturen i populasjoner.

human genetikk viser tydelig at det er absolutt alle raser, fra et biologisk synspunkt, er likeverdige og like muligheter for deres utvikling, definert av sosio-historiske forhold, ikke genetiske.