Miller-Fisher syndrom: symptomer, behandling, levealder

En slags sjelden Guillain-Barre syndrom, som er en gren fra et klart bilde i kroppen av den syke prosesser er Miller-Fisher syndrom. Den er kjennetegnet ved en triade av symptomer som manifesterer seg likt i alle pasienter.

definisjon

Guillain-Barre syndrom er et sjeldent fenomen. I medisinsk praksis, hans tall er for 1-2 personer per hundre tusen innbyggere. Det ser oftere hos menn og har to toppene i sin aktivitet:

• ung alder - 20-24 år;
• gamle - 70-74 år.

Det er vel kjent neurologer og har en rekke unike egenskaper, levering av analyser bekreftende cerebrospinalvæske. Foruten klassisk flyt av sykdommen, er det funnet Miller Fisher syndrom, beskrev denne amerikanske nevrologen tilbake i 1956 år.

symptomer

Sykdommen er ekstremt sjeldne og refererer seg til en akutt inflammatorisk autoimmun sykdom som påvirker myelin nerve skjede. I begynnelsen og i den videre utviklingen av Miller-Fisher syndrom vises alltid den samme og består av følgende serie av karakteristiske symptomer ham

• arefleksiya - det er en brå utryddelse, og til slutt fullstendig fravær av lemmer reflekser;
• ataksi - cerebellar lidelser karakter;
• oftalmoplegi - lammelse av øyemusklene, ofte eksterne, og i komplekse saker og innenlands;
• tarapez og lammelse av åndedrettsmusklene - utvikle seg til alvorlige, avanserte tilfeller.

Med riktig bestemmelse av symptomer og rettidig initiering av behandling, sykdommen er godartet, at det ikke medfører komplikasjoner og ofte ender med spontan utvinning.

årsaker

Med riktig behandling til legen for noen uker eller måneder, kan du kurere Miller-Fisher syndrom. Opp til hvor mange leve med en slik sykdom, bare ikke funnet ut hvordan å ikke klare og dens årsaker. Men for de fleste med denne diagnosen spesialister lover de mest gunstige prognoser. Full gjenoppretting av alle funksjoner i kroppen i riktig og hensiktsmessig behandling, tar maksimalt ti uker. Og bare et lite antall pasienter med avanserte tilfeller kreve en rekke andre helsetiltak.

En del av helsearbeidere sa at ofte årsaken til denne sykdommen er blitt en vanlig vaksinasjon. I noen tilfeller ble det påvist etter vanskelig overført virale sykdommer, symptomer og til manifestert etter langvarig behandling av flere komplekse infeksjon. Kjent familiehistorie med sykdommen, noe som tyder på en genetisk predisposisjon for denne sykdommen i kroppen.

kliniske score

Ledende klagen tilbys pasienten, først og fremst til uttrykk i følgende aspekter:

• svakhet, tap av styrke, mangel på energi, svimmelhet;
• vanskeligheter med å tygge, og litt senere, med en tale;
• vanskeligheter med å gå, og selv-service;
• Hyppig nummenhet i hender og føtter, bølge-lignende smerter i beina.

At nedadgående parese - et brudd av øyebevegelser, og ytterligere andre og ekstremiteter (følelsen av tilstedeværelse av hansker på hendene) får Miller-Fisher syndrom. Symptomene er svært lik den Gane-Barre syndrom, men denne type patologi er observert lammelse av den oppadgående karakter - fra den nedre til den øvre del av kroppen.

I tillegg til den svakhet i øyet muskler, svekket koordinasjon og fullstendig tap av reflekser, kan pasienten bli identifisert, og et antall av sekundære symptomer, noe som bidrar til en mer nøyaktig diagnose.

• Temperaturfølsomheten av huden er mye lavere.
• Pasienten er praktisk talt ikke er følsom for smerte.
• Svelge spytt blir vanskelig.
• Det er usammenhengende, unpronounceable ord.
• Gag refleks er fraværende.
• Klager på blæreproblemer.

En del av symptomer som muskelsvakhet og tale problemer kan oppstå spontant. De viser tydelig en alvorlig komplikasjon av situasjonen og krever umiddelbar faglige råd.

diagnostikk

For nøyaktig identifisere Miller-Fisher syndrom, er det nødvendig å gjennomføre en rekke nødvendige undersøkelser.

1. Obligatorisk tur til nevrolog, som undersøker og identifiserer alle mulige nevrologiske lidelser.
2. Viser en spinalpunksjon. I de fleste tilfeller viser det høye proteinindikatorer som er spesifikke for sykdommen.
3. PCR analyse - gjør det mulig å bestemme den mulige vibratoren. Dette kan være en herpes virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus og andre.
4. Ofte spesialist tildeler i tillegg en CT scan for å identifisere mulige samtidige sykdommer nevrologisk.
5. For obligatorisk blodprøve som viser tilstedeværelse av anti-gangliosid-antistoffer. Dette er en klar indikasjon på tilstedeværelsen av betennelse, det positive resultat av denne analysen er nøyaktig bekreftelse av diagnosen.

Miller-Fisher-syndrom er kompleks og krever den mest nøyaktige diagnostikk, anvendt elektroneyromirografiya, differensialanalyse, å sammenligne symptomer med et antall lignende sykdommer.

terapi

Behandling av denne sykdommen involverer en kompleks tiltak for å undertrykke immunreaksjoner, og blodklaring av antistoffet. Korrekt vedlikehold og symptomatisk behandling gjør det mulig for en kort tid for å fullstendig eliminere den Miller-Fisher syndrom. Behandling under veiledning av en erfaren spesialist fører til svært positive resultater, og full gjenoppretting. I meget sjeldne tilfeller (bare tre prosent av total) tilbakefall, noe som tyder på en ytterligere løpet av komplekset terapi.

1. En evaluering av luftveiene, i tilfeller der pasienten er vanskelig å gå på egen hånd, er sykehuset tildelt en permanent medisinsk tilsyn.
2. I løpet av de første fem dagene (senest to uker etter de første symptomene begynner) oppnevnt av plasmaferese og immunglobulin.
3. For å forebygge en mulig venøs trombose ved hjelp av antikoagulanter.
4. Det krever konstant kontroll av blodtrykket, som dens store forskjeller kan føre til alvorlige komplikasjoner.
5. I tillegg klasser med en logoped.