Som fikk kvoter for medisinsk behandling?

i stedet for innføring

I løpet av de to siste tiårene av helsen til republikken Kasakhstan har gjennomgått store endringer. Bare her i systemet for å få kvote, dessverre, denne prosessen er ikke berørt. Kvote - det er en mulighet til å få behandling i et eksklusivt legesenter hjemme eller i utlandet.

Det mest utrolige er at ingen kvotefordeling systemet oppdatert og finnes ikke. Dette indikeres av tjenestemenn fra Helsedepartementet. Unified National Health System i landet er slik innrettet at den faktiske kvoten for befolkningen er ikke tilgjengelige. Enhver borger av landet har rett til å motta medisinsk hjelp i enhver institusjon i landet. Og bare hans valg avgjør behandlingsstedet.

prøve å forstå

Pasienten velger sykehuset, hvor det er mer praktisk å bli behandlet. Han mottar en henvisning fra behandlende spesialist, samt sende inn en søknad. Disse to dokumentene er inngått en felles database. Når du nærmer deg igjen invitert pasienten til behandling.

Ifølge statistikk, de fleste av pasientene mottar en invitasjon etter 3 dager, noen (30%) må vente ti dager. ventetider blir gradvis redusert, som enhver klinikk er interessert i kvalitet for å kurere så mange pasienter som mulig. Jo flere pasienter de kurere, jo mer inntekter er sykehuset.

Men ting er ikke så enkelt. Det ville synes at ingen hindringer ikke her. Men lokale regionale og distriktsmedisinsk kommisjon immobilisert bevegelsesapplikasjoner. Som små regionale og kommunale klinikker forbedre sin tekniske base, øke sine muligheter, er det ikke nødvendig å henvise pasienter til hovedstaden. På den annen side noen ganger i distriktssykehus ikke har senger igjen. I slike tilfeller kan pasientene også rettet mot sentrum. Dermed i hovedstadens sykehus kan bli behandlet i henhold til sine egne valg og i retning av den lokale medisinske komité.

Hva kvote?

De er kun tilgjengelig i tilfelle av meget kompliserte og kostbare prosedyrer. For eksempel, refererer det til in vitro-befruktning. En behandling sesjon koster en million Tenge. Selvfølgelig kan slike penger betale enheter. På landet per år tildelt ca 6 hundre kvoter for IVF.

Selvfølgelig får en liten brøkdel av de som trenger på behandling i utlandet. Helsemyndighetene tilskriver dette ikke hva regjeringen bevilger mindre penger for kvoter, og det faktum at i dag mange typer behandling er tilgjengelig i Kasakhstan. Det har allerede vellykket transplantert lever, benmarg og nyrer, og ikke bare det. Det er en sak av donororganer. Siden religion ikke oppmuntre til bruk av den avdøde og ofrene for medisinske formål.

Er det egentlig?

Klare og vakre bilder som representerer de ansatte i Helsedepartementet, ødelegge medlemmer av veldedige og lokale organisasjoner. Det viser seg at alt som har blitt beskrevet tidligere i artikkelen - det er bare en modell, det er ikke alltid brukes i praksis.

Faktisk kommer opp med alle fantastiske, men det er hvordan det gjøres? Ofte leger sender syke barn og deres foreldres hjem, og hevdet at sykdommen er uhelbredelig. Dette skjer i de fleste tilfeller, av mangel på kompetanse. Tross alt, er medisinsk vitenskap i stadig utvikling. Men hvis legen fikk sin tjue år siden, og siden da ikke forbedre sine ferdigheter, er han håpløst bak moderne realiteter.

Det store problemet i Kasakhstan med diagnosen. Noen ganger leger uavhengig av hvilken grunn, ikke gi retning til forskning i storbyområder eller regionale sykehus. I noen tilfeller får de instruksjoner fra sine overordnede til å behandle pasienter på stedet. omdirigere pasienter til senteret kan ha for små klinikker triste konsekvenser - de kuttet finansiering, forverret deres vurdering.

Men noen ganger den retningen er ikke gitt rett og slett fordi ikke nok midler i diagnostisering og behandling av pasienten. Men hva gjør den lokale legen for pengene? Hans problem - det er å kurere pasienten. Dessverre, i praksis litt annerledes.

Mange leger er nølende til å henvise pasienter til behandling av kvoter for ikke å bli anklaget for sløsing dem. Dersom en slik ond praksis bare foreldrene søke og slo hodet hans vegger kan få for barnet ditt kvote for medisinsk behandling i utlandet. Men mødre og fedre som er godt kjent med sine rettigheter, svært lite. De aller fleste leger tror, og deres barn blir stående uten hjelp. Og for å bringe informasjon til publikum er ikke lønnsomt av medisinsk personell.

Ambulansepersonell er ikke enig

Ifølge ansatte i Helsedepartementet, enhver pasient velger til slutt behandlingsstedet. Legen ting - er bare å identifisere sykdommen. Men hele prosessen hviler først og fremst på manglende bevissthet om pasientene. Ingen informasjon om muligheten for behandling i utlandet nesten ingen. Ingen instruksjoner om emnet: "Hvordan oppnå en kvote for behandling" også ikke eksisterer. Selvfølgelig er det umulig å få tak i denne informasjonen i lokale sykehus og selv på Internett-områder. Ingen prøver å formidle til pasienter (hvorav mange er eldre og alvorlig syke mennesker) om muligheten for en kur.

Problemet i det faktum at instruksjonene for leger på grunnlag av hvor de henviser pasienter til behandling, består ikke helt kompetent. De innebære en masse triks og funksjoner for å nekte en pasient på sykehuset.

Hva skjer med pengene?

Selv de mest effektive mekanisme kan svikte. En av disse sakene vil bli diskutert senere.

Jenta i en alder av to og en halv måned opplevd blødning i hjernen. Legene fant ingen brudd og henviser barnet til å bli vaksinert. Etter 5 dager etter vaksinering, barnet hoppet temperaturen, foreldrene kalt terapeuten til huset, som ga retning til smittsomme sykdommer klinikken. Jenta lå i koma i intensivavdelingen en uke. Det var først etter 7 dager på sykehuset, foreldrene ble fortalt at barnet blødde. Hele året, kasakhstanske legene prøvde å kurere barnet.

Jentas foreldre hadde ingen anelse om tilstedeværelse av kvoter og muligheten for behandling i utlandet. Lokale leger har også satt opp sine foreldre at barnet - ikke leietaker. Noen fra bekjente anbefales å prøve å behandle barnet i Urumqi. Foreldre tok barnet til hans egen regning.

Først etter at saken trakk oppmerksomhet til journalistene, foreldrene ringe fra medisinsk avdeling og rapporterte at de får en kvote. Først nå ikke si - hvor du nå søke, og hva er nødvendige papirer for å reise. Kvoten var å bli behandlet i Israel. Under forberedelsene til avgang viste det seg at leger i klinikken, som tar ut jenta, ikke har kompetanse til behandling av hjernen atrofi. Foreldre blir kontaktet med tjenestemenn fra Helsedepartementet, og fikk svaret: få et tilbud - gå til terapi. Det var ikke noe klart svar på spørsmålet om hvor mye penger som er bevilget, vil en lege behandle barnet. Ved ankomst på behandling av barnet, Israel holdt 10 dager på sykehuset og utføre diagnostikk. Resultatet av det var: barnet har kramper og epilepsi fenomener, så det bør skrive ut og sende i rehabiliteringsbehandling i samfunnet. Og i denne klinikken i Israel, er slik behandling ikke gjennomført. Det er resultatet brukt 50 tusen dollar. Dette er ikke et unikt tilfelle - Internett er fylt med lignende historier om folk i Kasakhstan.

Hva gjør jeg?

Ansatte i Helsedepartementet bør tenke på hvordan de skal formidle informasjon om kvoter og mulighetene for behandling til hver enkelt pasient. Folk trenger å vite at de kan behandles, ikke bare i landlige sykehus, men også i metropolitan eller regionalt. Det er veldig praktisk, kan du bruke internett til dette formålet. Det vil være mulig å utvikle et nettsted som gir omfattende informasjon om alle behandlingsalternativene.

Imidlertid må det meste av arbeidet med pasienter tilbringer helsepersonell i feltet. Det er svært viktig kontakt mellom pasient og lege, bare for å se en lege pasienten har for å få mest mulig informasjon om hvor og hvordan de kan effektivt behandles i landet eller i utlandet.