Stevens-Johnson syndrom

Stevens-Johnson syndrom - svært alvorlig hudsykdom, ondartet type exudative erytem, hvor sterk rødhet vises på huden. Samtidig på slimhinner og hud er det store blemmer. Betennelse i slimhinnene i munnen forhindrer lukke munnen, spise, drikke. Sterke smerter provoserer økt spyttsekresjon, pustevansker.

Betennelse, utseendet på blemmer på slimhinnene i urin-systemet hemmer naturlig opprinnelse. Urinering og seksuelle handlinger er meget smertefull.

I de fleste tilfeller oppstår Stevens-Johnson syndrom som en reaksjon på en allergisk reaksjon overfor antibiotika eller legemidler for behandling av bakterielle infeksjoner. Medisinske representanter er tilbøyelig til å tro at tendensen til sykdommen er arvelig.

Årsaken til forverring kan være, ifølge forskere, en rekke faktorer.

I de fleste tilfeller oppstår Stevens-Johnson syndrom som en reaksjon på en allergisk reaksjon overfor antibiotika eller legemidler for behandling av bakterielle infeksjoner. Reaksjonen kan føre til epileptiske midler, sulfonamider, ikke-steroide smertestillende. Mange legemidler, spesielt syntetisk opprinnelse, også påvirke utseendet av symptomer som karakteriserer Stevenson Johnson syndrom.

Infeksjonssykdommer (influensa, HIV, herpes, hepatitt) kan også utløse en ondartet form av erytem. Sopp, mykoplasma, bakterier fanget i legemet, kan fremkalle en allergisk reaksjon

Endelig er symptomene ofte registrert i nærvær av kreft.

Oftere enn andre Stevens Johnson syndrom manifesterer seg hos menn mellom tjue og førti år, men sykdommen ble påvist hos kvinner, barn opp til seks måneder.

Ved at sykdommen vedrører instant-type allergier, utvikler det svært raskt. Begynner med alvorlig sykdomsfølelse, fremveksten av uutholdelig smerter i ledd, muskler, en kraftig økning i temperaturen.

Etter noen timer (minst - dager) hud dekket med sølvfilmer, dype sprekker, blodpropp.

På denne tiden er det blemmer på lepper og øyne. Hvis utgangspunktet en allergisk reaksjon på øynene er redusert til sin sterke rødhet, senere kan vises sår, pus bobler. Betent hornhinne, bakre deler av øyet.

Stevens-Johnson syndrom kan påvirke kjønnsorganene, forårsaker blærekatarr eller uretritt.

For diagnose krever komplett blodprosent. Vanligvis, i nærvær av sykdommen viser det et meget høyt nivå av leukocytter, erytrocytter raskere nedgang.

I tillegg til den generelle analyse er det nødvendig å vurdere alle rusmidler, stoffer, maten tok syk.

syndrom behandling innebærer vanligvis intravenøs transfusjon av blodplasmaprodukter, rensing kroppen av akkumulert toksiner, innføring av hormoner. For å hindre utvikling av infeksjoner i sår, foreskrevet sett av antibakterielle og antisoppmidler, antiseptiske oppløsninger.

Det er svært viktig å følge en rigid diett foreskrevet av legen din, drikke rikelig med væske.

Statistisk fastslått at med riktig behandling til en spesialist behandling ender ganske bra, selv om tidkrevende. Terapi varer vanligvis 3-4 måneder.

Hvis den syke begynte å få medisinsk behandling i de første dagene av sykdommen, kan Stevens-Johnson syndrom være dødelig. 10% av pasientene dør på grunn av sen behandling startes.

Noen ganger etter behandling, spesielt hvis sykdommen fant sted i alvorlig form, huden kan forbli arr eller flekker. Det er mulig utseendet av komplikasjoner i form av kolitt, åndenød, dysfunksjon av urin-, blindhet.

Sykdommen er helt utelukker selv fordi det er potensielt dødelig.