Autoimmun trombocytopeni: årsaker, diagnostisering, behandling

Blant de sykdommer autoimmune naturen, det fortjener spesiell oppmerksomhet trombocytopeni. For sa sykdom karakteristisk trekk er reduksjon av antall blodplater - essensielle elementer av blod koagulasjon. Uten selv å vite hva det er - en autoimmun trombocytopeni, mange pasienter ignorere de første symptomene på sykdommen, og hvor ofte det ser forgjeves. I avanserte stadier er det en risiko for komplikasjoner som kan føre til død, og sjansene for en full gjenoppretting - er minimal.

Hva er en trombocytopeni: en kort beskrivelse

Sykdommen er karakterisert ved den manglende evne av kroppens immunsystem gjenkjenne dets egne blodplater, som fører til utelukkelse sin. Konsekvensen av den patologiske prosess er produksjon av antistoffer i milten, noe som bidrar til en akselererende tempo for å eliminere "fremmed" kropp. Oftest manifesterer selve sykdommen i vinter og vår. Ved et lavt nivå av blodplater i blodet er noen ganger snakker om ikke-immun form av sykdommen. I dette tilfellet, trombocytopeni, skjer i tilfelle av fysiske effekter på blodplater.

Refererer til en gruppe av sykdommer i sirkulasjonssystemet, er anemi klassifiseres i forskjellige aspekter. Oftest sykdommen er delt på lengden av strømmen inn i to typer - akutte og kroniske. Den mest farlig for mennesker er den andre typen av sykdommen, som for å gjenopprette normal blodplatetallet kan ta noen måneder, og noen ganger år. Det finnes også en annen klassifisering av trombocytopeni, som stråler ut fra den sekundære eller primære sykdom - en sykdom er i stand til å manifestere sin egen eller forekommer på bakgrunn av andre unormale tilstander i kroppen.

Tilbøyelighet til å sykdom, risikogrupper

Forekomsten av trombocytopeni risiko er vanskelig å knytte en egen kategori av pasienter. Men de stadige endringer i nivået av røde blodlegemer i kroppen hos kvinner tillate oss å kalle rettferdige sex mer utsatt for sykdom. Grunnen til dette kan være en rekke faktorer, direkte eller indirekte, sette mitt preg på blodkreft funksjon (menstruasjon, barnefødsel, komplikasjoner etter fødsel, overgangsalder, og så videre. D.). Hos barn er sykdommen sjelden.

Hva utløser denne sykdommen?

Med absolutt sikkerhet si hvorfor denne sykdommen er umulig. Men til tross for dette, eksperter er tilbøyelig til enighet om autoimmun trombocytopeni purpura - en viktig rolle i å forårsake sykdommen spiller en genetisk arv. Uavhengig av hvilken grunn, autoimmun trombocytopeni inkluderer:

• allergisk reaksjon av legemet (særlig sedative, anti-bakterielle og alkaloid legemidler kan forårsake en akutt form av sykdommen);
• immunsvikt, svak immunitet;
• blodoverføringer, ikke samsvarer blod;
• akutt nyresvikt;
• kronisk hepatitt type;
• sklerodermi;
• lupus;
• leukemi;
• alkoholmisbruk.

Mer sannsynlig å utvikle sykdom hos mennesker født med HIV-infeksjon. Årsakene til manifestasjon av sykdommen kan tilskrives metastase i kroppen i nærvær av ondartethet. Reduksjon i blodceller fører folinsyre, vitamin B12, eller overdoser av stråling, ultrafiolett lys.

De viktigste symptomer på den autoimmune sykdommen arten

Symptomatologi karakteristisk for autoimmun trombocytopeni, er hver pasient er vist på forskjellige måter. Karakteristika for sykdommen er bestemt, først av alt, årsakene til sykdommen, arten av sykdommen. Og likevel, for å markere de viktigste funksjonene, bør utseendet som er så snart som mulig for å gå til leger, er det enkelt:

• Forekomsten av hud bloduttredelser, blødninger. I motsetning til vanlige blåmerker lilla flekker pasientene merke oftere i nedre lemmer, torso og ansikt og lepper.
• Forlenget blødningsforstyrrelser som skyldes vev integritet (etter fjerning av tenner, en overfladisk sår, kutt).
• Økende cervical lymfeknuter ledsaget av vedvarende lavgradig feber.
• Håndgripelig utilpasshet, svakhet i bena, svimmelhet.

Hvilke symptomer bør ta hensyn til?

Den tidligere diagnostisert med trombocytopeni, jo lettere er det å kurere det. For eksempel pasienter sjelden ta hensyn til slike symptomer som blødende tannkjøtt, mindre utslett på kroppen. En anledning til å reflektere og for å gå til undersøkelsen er helt smertefri og stor hematom hevelse av vev som forekommer ved de minste skader, så vel som valg av avføring og urin med blodpropp. Hos barn som lider av autoimmun trombocytopeni, kan felles manifestasjon kalles blødning fra nesen, dessverre, ikke blir tatt på alvor av foreldrene. Ofte forhindrer dette faktum rettidig fastsettelse av den egentlige årsaken til patologiske manifestasjoner.

Blodplatemangel under svangerskapet: de viktigste grunnene

Graviditet og autoimmun trombocytopeni legene vurdere motstridende medisinske termer. Kvinner venter på etterfylling, antall blodceller, selv i den normale varierer med betydelige forskjeller, slik at legen kan kalles en oppgave detaljert regelmessig overvåking av blodet tilstand. Normalt under svangerskapet, er antall blodplater hos kvinner redusert for å aktivere den perifere sirkulasjonen, men slike endringer er ikke så viktig å forårsake alvorlige forstyrrelser i kroppens vitale funksjoner. Forresten, årsaker til sykdom i vordende mødre er ofte:

• feil kosthold og mangel på kosthold,
• høy blodtap;
• jernmangelanemi;
• et svekket immunsystem.

Hvordan gi fødsel til en sunn baby med trombocytopeni?

Alle disse faktorene føre til utvikling av lav benmargs røde blodceller. I tillegg er de fleste av blodplater fremstilles, som har en uregelmessig form. Gjennom hele svangerskapet er fosteret utsatt for en stor risiko for å forårsake indre blødninger. Der det er bevis som fører til komplikasjoner og forverring av mor og baby, kan legene avgjøre til for tidlig fødsel. Autoimmun trombocytopeni fortjener ytterste oppmerksomhet fra spesialister på hvert trinn av diagnose. Med riktig behandling av sykdommen, noe som utelukker betydelig blodtap ved levering, er muligheten for naturlig fødsel ikke utelukket.

Diagnose: hvordan å skille fra andre sykdommer?

Før du bekrefter autoimmun trombocytopeni i første omgang er det viktig å skille mellom ekte etiologi av blodplatemangel, fordi de fleste av symptomene har likheter med andre alvorlige forstyrrelser i kroppen:

• anemi,
• neste hematologiske sykdommer;
• metastase i benmargen;
• splenomegali arter - sykdommer i milt;
• endokrine sykdommer.

I de fleste tilfeller er diagnose av autoimmun trombocytopeni ikke forårsaker vanskeligheter, som for påvisning av sykdommen, forskjellige kliniske og laboratorieforskningsmetoder. Oftest legene bekrefte diagnosen er mulig via:

• Klinisk analyse av blodet;
• biokjemisk blodanalyse;
• cytologi;
• Benmargs histologi.

Hvordan å behandle en mangel på blodplater?

Den overveiende antall tilfeller, ved behandling av autoimmun trombocytopeni er hormonell. Under sykdomsterapi pasienten er foreskrevet medisin gormonsoderzhaschie vanligste av disse er "prednisolon" - et glukokortikosteroid, uautorisert og ukontrollert bruk er vendt mot forekomst av bivirkninger. Fremstilling tilordner den behandlende lege, han regner også dosering: gjennomsnittlig "prednisolon" innretning & basert på et forhold på 1 ml per 1 kg kroppsvekt. Ved avanserte stadier av sykdommen spesialist kan beslutte å øke dosen minst to ganger.

Glukokortikoider vist seg i kampen mot autoimmun trombocytopeni, men som oftest medikamentterapi gir symptomatisk virkning i form av sekundær patologi. I dette tilfellet ofte den eneste løsningen på problemet er kirurgi. Fjerning av milten i medisin kalles en splenektomi. Operasjonen utføres laparoskopisk. Før det foretas direkte inngrep dosering av kunstige hormoner for å øke tredelt ved å innføre direkte i en vene. Etter fjerning av milten rate "Prednisolon" slutter ikke - stoffet ta opp til to år.

Funksjoner av behandling av trombocytopeni

Når komplikasjoner har oppstått i løpet av kirurgisk behandling av autoimmun trombocytopeni, en pasient som får immunsuppressiv kjemoterapi med cytotoksiske funksjon. Ved behandling av alvorlige former av sykdommen omfatter også tiltak for å gjenopprette normal blodvolumet gjennom overføring av donor. For å unngå gjentagelse av sykdommen, blir pasienten satt på konto i anbefale periodisk bli screenet for profylaktiske formål.

I de innledende stadier av sykdommen behandles raskt og effektivt, lindring forekommer ofte etter bruk av stoffet i flere dager. Imidlertid bør avskaffelsen av narkotika skal samordnes med lege - pasient, som regel må bruke narkotika før den endelige kur.

Folks behandling og kosthold

Takle autoimmune trombocytopeni kan og folk rettsmidler. Ved avanserte stadier av sykdommen deres effektivitet er lav, men i kombinasjon med de angitte alternative behandling stoffer ofte viser gode resultater. Forbedre blod stat og bidra til å øke blodplatetallet:

• honning;
• valnøtter;
• bringebær;
• infusjon av rose hofter;
• nesle kjøttkraft;
• bete og bjørk saft.

Når trombocytopeni, bør pasienten gjennomgås og matvaner. Til tross for mangelen på konkrete anbefalinger om kosthold, for å unngå utvikling av indre organer blødning er viktig å tygge maten, ikke spise for varm mat, forlate produkter er irriterende for slimhinnene i mage-tarmkanalen.

Er det mulig å kurere en patologi: prognosen for utvinning

Prognose autoimmun trombocytopeni i stor grad bestemmes av formen av patologi. For eksempel vil en sykdom som er i den akutte fase, behandler en mye enklere enn en kronisk typen av sykdommen. I noen tilfeller oppstår utvinning uten bruk av medisiner. Ved kronisk trombocytopeni forutsi den endelige utvinning mye vanskeligere. På samme tid i forhold til pasientens liv er også en alvorlig trussel vil oppstå hvis det er på tide å søke spesialisert hjelp og starte behandling uten fører til indre blødning.

Sannsynlighets re å redusere blodplatetall hos pasienter med kronisk autoimmune form er tilstrekkelig stor, så det kan fremkalle forskjellige faktorer, - fra spenning til klimaendringer eller mottak av medisinske preparater. Tilbakefall er ofte ledsaget av alvorlige, men fordi disse pasientene krever livslang oppfølging av spesialister. Det er verdt å merke seg at en tvilsom syn begrunnes tilhørende sykdommer i denne sykdommen i sirkulasjonssystemet. For eksempel, pasientens sjansene for utvinning av leukemi eller benmargsmetastaser minimal.