Slagflaten syndrome: symptomer, årsaker, behandlings

Slagflaten syndrom kalt slagflaten parese - en sublingual skade syndrom, glossofaryngeal og vagale kranienerver, kjernen som befinner seg i den forlengede marg. Slagflaten syndrom oppstår i duplex (mindre ved ensidig) skadede kjerner X, IX, XI og XII kranialnerve, kaudalt for den tilhørende gruppe og innleiret i den forlengede marg. I tillegg, skade på eksponerte røtter og nervebadebukser i kraniet og utover.

Når slagflaten syndrom oppstår slapp lammelse av hals musklene, lepper, tunge, bløte gane, epiglottis og stemmebåndene. Resultatet av dette er en lammelse dysfagi (svelgeforstyrrelse funksjon) og dysartri (forstyrrelse av talen). Slagflaten dysartri er karakterisert ved svak og hul stemme, inntil den fullstendige afoni, der twang og "uskarphet" høres. Uttalen av konstantlyder forskjellig i stedet for leddforbindelsen (apicals, labial, velar) og en fremgangsmåte for forming (sporet, occlusives, mykt, fast stoff) blir den samme type, og vokaler - sjelden kan skjelnes fra hverandre. Tale hos pasienter med diagnosen "slagflaten syndromet" bremset ned og veldig sliten pasienter. Avhengig av alvorligheten av muskelen parese og dens utbredelse bulbar dysartri syndrom kan være global, delvis eller selektivt.

Pasienter med slagflaten parese choke enda flytende mat, så ute av stand til å produsere svelge Motion, i alvorlige tilfeller, pasienter utvikle forstyrrelser i hjerteaktivitet og respirasjon rytmer som ofte fører til døden. Derfor er det ekstremt viktig betimelig legevakt for pasienter med dette syndromet. Det er for å eliminere trusselen mot liv og påfølgende transport til et spesialisert sykehus.

Slagflaten syndrom er karakterisert ved de følgende sykdommer:

- genetiske sykdommer, så som Kennedy sykdom og porfyri;

- vaskulær sykdom (myocardial marg);

- siringobulbiya, motor neuron sykdom;

- inflammatoriske og smittsomme sykdommer (Lyme-sykdom, Guillain-Barre syndrom);

- kreft (glioma, hjernestammen).

Grunnlaget for diagnostisering bulbar paralyse er identifikasjonen karakteristiske tegn eller kliniske symptomer. Den mest pålitelige metoder for diagnostisering av denne sykdommen inkluderer elektromyografi data og direkte undersøkelse av oropharynx.

Der slagflaten og pseudobulbar syndromer. Den største forskjellen mellom dem ligger i det faktum at pseudobulbar syndrom lammet musklene ikke blir magre, dvs. lammelse er perifert, ikke fibrillært nappe musklene i tungen og reaksjonen av degenerasjon. Pseudobulbar lammelse er ofte ledsaget av voldsom gråt og lo, som er forårsaket av kommunikasjonssvikt mellom sentrale subkortikale noder og bark. Pseudobulbar parese , i motsetning til slagflaten ikke forårsake apné (puste), og hjerterytmeforstyrrelser. Det er observert i en betydelig diffus hjerneskader som har vaskulær, smittsomme, traumatiske eller rus genese.

Slagflaten syndrome: behandling.

bulbær paralyse av behandling er rettet hovedsakelig mot å eliminere de underliggende sykdoms og kompensasjonsfunksjonene er svekket. For å forbedre svelge funksjoner er tilordnet medikamenter slik som glutaminsyre, neostigmin nootropika, galantamin og vitaminer, og ved økt spytt - legemiddel atropin. Mating av disse pasientene er gjort gjennom sonden, dvs. enteralt. Ved brudd av lungefunksjon er tilordnet en ventilator.