Organiske eller uorganiske forbindelse. Klassifisering av organiske forbindelser

Substans som består av to eller flere komponenter, er en kompleks organisk eller uorganisk forbindelse. Avhengig av tilbehøret er bestemt av dets egenskaper, sammensetning og andre indikatorer. De kjemiske forbindelser som finnes i miljøet i store mengder. Noen av dem har en gunstig effekt, og noen - en ødeleggende effekt på levende organismer. De uorganiske forbindelser er til stede i uorganisk natur. Disse omfatter, spesielt, innbefatter svovel, grafitt, sand og andre. Det er flere trekk, som er definert ved hjelp av en organisk eller mineralforbindelsen.

historisk informasjon

Begrepet "organisk forbindelse" har dukket opp i de tidlige stadier av utviklingen av kjemisk vitenskap. Denne klassen omfatter forbindelser som er tilstede i blandingen av karbon (med unntak av karbonsyre cyanider, karbider, karbonater, karbonmonoksid). I en tid da dominert av vitalistic outlook, fortsatte tradisjonen med Aristoteles og Plinius den eldre på fordelingen av hele verden på livløse og levende stoffer skilles avhengig av hvor rike de tilhørte: animalske og vegetabilske eller mineral. I tillegg ble det vurdert at for syntese av det første kreves spesielle "livskraft". I denne forbindelse fremstilles fra uorganiske organisk stoff var det umulig. Men denne forutsetningen tilbakevist i 1828 av Wohler. Han syntetisert uorganisk ammoniumcyanat organisk urea. Nevnte separasjon, men er bevart i terminologien for det nåværende tidspunkt. Ved hvilke kriterier bestemt av en organisk eller uorganisk forbindelse? Om dette senere i artikkelen.

oversikt

Den mest omfattende klassen av organiske forbindelser anses i dag. Som det er i dag mer enn ti millioner. En slik manifold bringes til å danne en spesiell egenskap av karbonatomkjeden. Dette, i sin tur, er på grunn av stabiliteten av kommunikasjon. Karbon-karbonkjeden kan være enkle eller multiple - trippel, dobbel. Ved å øke multiplisiteten øker og energi (stabilitet) forbindelse, og lengden, vice versa, blir redusert. På grunn av den høye valens av karbonet og muligheten for varierende dimensjon struktur dannet danne slike kjeder (tre-dimensjonal, flat, lineære). Mineral typen referert til forbindelser som finnes i naturen. Disse substanser har spesiell sammensetning og struktur, fysikalske egenskaper. Den generelle struktur av samme type som de uorganiske stoffer. Sammensetningen kan variere innenfor visse grenser. Et trekk ved forbindelsene er et naturlig mineral og den riktige arrangement av atomene. Fundamentals of taksonomi av disse stoffene ble lagt i 1814 av Berzelius.

Sammensetning som en av de viktigste særtrekk av stoffer

Som tilhører en hvilken som helst annen type av definerte komponentene i formuleringen. Substans - er et organisk eller uorganisk forbindelse som har en bestemt struktur og sammensetning. De viktigste grupper av forbindelser av biologisk opprinnelse inkluderer proteiner, karbohydrater, lipider. Inkludert i denne klasse av nukleinsyrer med fordel inneholde i tillegg til karbon, nitrogen, hydrogen, fosfor, svovel, oksygen. Disse elementer er en del av 'klassisk' organiske forbindelser som grunnleggende som en regel. Således kan substansen kan bestå av en rekke komponenter. Dermed er det viktigste trekk, i henhold til hvilken det er fastslått en substans representert - en organisk eller mineralforbindelsen - er tilstede i karbonet blandingen og de grunnleggende elementene som er nevnt ovenfor.

Konseptet med mineralforbindelser kan studeres ved å betrakte en rekke naturlige stoffer - granater. De har forskjellige fysiske egenskaper. De avhenger av sammensetningen, til tross for de forandringer som konstruksjonen forblir den samme. Du kan bare si om forskjellene i posisjonene til visse atomer og en rekke-avstander.

Klassifisering av organiske forbindelser

Til dags dato er det IUPAC nomenklatur brukt. Klassifisering av organiske forbindelser i henhold til dette system bygger på et viktig prinsipp. I samsvar med egenskapene til stoffet i den første tilnærmelse bestemmes av to hovedkriterier. Først - et karbonskjelett (struktur av organiske forbindelser), og den andre - de funksjonelle grupper. I overensstemmelse med arten av strukturen i saken er delt inn i cyklisk og acyklisk. Den sistnevnte i sin tur omfatte umettet og begrensende. Gruppen av cykliske forbindelser er karbocyklisk og heterocyklisk. Noen organiske forbindelser av formel:

- CH3CH2CH2COOH - smørsyre.

- CH3COCH3 - aceton.

- CH3COOC2H5 - etylacetat.

- CH3CH (OH) COOH - melkesyre.

strukturanalyse

I dag er organiske kjemiske forbindelser som karakteriseres ved hjelp av ulike metoder. Det er ansett som den mest nøyaktige røntgenanalyse (krystallografi). Men denne metoden krever en høy kvalitet krystall størrelsen som kreves for å oppnå høy oppløsning. I denne forbindelse er krystallografi brukes sjeldnere. Elementanalyse er en destruktiv metode som er brukt for den kvantitative bestemmelse av innholdet av komponentene i molekylet. For å bevise fravær eller nærvær av bestemte funksjonelle grupper anvendes infrarød spektroskopi. Massespektrometri er en bestemmelse av molekylvekten av stoffer og metoder for fragmentering.

De kjemiske egenskaper av organiske forbindelser. karboksylsyrer

menneskeliv er nært knyttet til disse stoffene. Mange kjente navn, slik som eddiksyre, maursyre, sitronsyre. Disse forbindelser anvendes i fremstillingen av medikamenter (acetylsalisylsyre), i næringsmiddelindustrien, så vel som til såper og syntetiske vaskemidler. Visse forbindelser produsert av insekter (maur, for eksempel) og tjener som beskyttelse midler. Som strekker seg på cellenivå biokjemiske prosessene i forbindelse med pyrodruesyre og oksydert når mange stoffer som trenger inn i menneskekroppen, dannes eddiksyre eller melkesyre. Ved vurdering av strukturen av karboksylgruppen bør merke seg tilstedeværelse i det dobbelte av C = O-bindingen. I denne henseende skal det bli henvist til de umettede funksjonelle grupper. I tillegg stoffer som er tilstede i strukturen av O-H-bindingen - den mobile hydrogenatom. Vanlige egenskaper av disse forbindelser ble observert i stearinsyre, eddiksyre, akrylsyre og maursyre kombinerer ikke bare grunnleggende egenskaper syrer, men også aldehyder. Avhengig av radikal til hvilket en karboksylgruppe, skille aromatiske, umettede, mettede og andre stoffer. I samsvar med antall grupper i molekylet er isolert dibasisk, enverdig og andre. Når de vurderer egenskapene til noen materialer kan merke noen likheter uorganiske og organiske syrer. For eksempel, begge stoffer er i stand til å reagere med metaller, baser.

aromatiske hydrokarboner

Disse organiske forbindelser som er tilstede i blandingen av hydrogen, karbon, og benzenkjernen. De viktigste og mest "klassiske" representanter for denne gruppen er benzen (I) og homologer (dimetylbenzen metylbenzenderivater). Det er mange aromatiske benzenringer. Disse inkluderer, for eksempel, inkluderer difenyl C6H5-C6H5, ser på en formel, som man lett kan forstå hvordan dette stoffet - organisk eller uorganisk forbindelse. Den primære kilde for aromatiske produkter av forkoksing kull anvendes. For eksempel, et tonn kull tjære oppnådd i gjennomsnitt ett og et halvt kilo toluen, 3,5 kg benzen, naftalen to kilo.

Hovedegenskapene for aromatiske hydrokarboner

I henhold til deres kjemiske egenskaper aromatiske hydrokarboner forskjellig fra de alicykliske umettede esterforbindelser. I denne forbindelse er det fastslått ved hjelp av en egen gruppe for dem. Under påvirkning av salpetersyre, svovelsyre, halogenider og andre reaktant i aromatiske hydrokarboner, er det en erstatning av hydrogenatomer. Resultatet er en sulfonsyre, og andre galogenobenzoly. Alle disse stoffene er mellomprodukter anvendt ved fremstilling av fargestoffer, legemidler.

alkaner

Denne gruppen av komplekse stoffer, som omfatter de minst aktive forbindelser. Alle av dem til stede i den C-H og C-C er enkelt. Dette fører til den manglende evne av alkaner for å delta i addisjonsreaksjoner. Klorering av disse komplekse substanser som starter fra propan, kan første kloratom erstatte hydrogenatomene er forskjellige. Retningen av denne prosessen vil avhenge av styrken av den C-H binding. Jo svakere kjeden, jo raskere utskifting av bestemte atom. I denne forbindelse er det primære vanligvis har høyere styrke, sekundære, tertiære osv stabil

Delta i reaksjoner

De ulike reaktivitet kan føre til at av de mulige produkter vil trolig bli dominert av bare ett. Ved en temperatur på 25 grader klorering av sekundærkretsen finner sted i fire og en halv ganger raskere enn den primære. Fluorering av alkaner med høye strømmer, ofte eksplosiv hastighet. Dette gir en rekke poliftorproizvodnye utgangsmateriale. Denne energien som blir frigjort i løpet av reaksjonen er så høy at det i visse tilfeller provosert dekomponering til radikaler produktmolekyler. Som et resultat av reaksjonshastigheten skred øker, noe som fører til eksplosjoner, selv ved forholdsvis lave temperaturer. Et trekk ved fluorering av alkaner er en mulighet for ødeleggelse av fluoratomer i karbonskjelettet og dannelse av CF4 - sluttprodukt.